- Les causes de la perte récurrente - des problèmes de santé
- Troubles immunitaires et hormonaux
Fausse couche habituelle a plusieurs facteurs actuellement connus. Certains sont traitables, d'autres - pas. Le succès du traitement de certains troubles qui conduisent à la perte récurrente, dépend de l'état de santé général du patient, en particulier, de la présence d'autres maladies it. En outre, il convient de garder à l'esprit que, dans certains cas, de trouver les causes des fausses couches à répétition est pas possible même après les procédures de diagnostic complexes.
Problèmes avec l'utérus et du col
Il ya un certain nombre de violations liées à l'utérus et du col utérin, qui deviennent souvent une cause de fausses couches à répétition. Parmi ceux-ci:
Les anomalies congénitales dans la structure de l'utérus. Par exemple, dans l'utérus peut être une partition, ce qui conduit souvent à des erreurs et d'autres violations dans le développement de la grossesse; pour le supprimer nécessitent une intervention chirurgicale.
Les fibromes utérins. Fibromes - tumeurs bénignes dans le tissu musculaire de l'utérus, qui a atteint une taille suffisante, peuvent provoquer des fausses couches à répétition.
Béance cervicale - un trouble dans lequel le col est incapable de faire face à la forte pression intra-utérine et commence à ouvrir trop tôt, généralement dans le milieu de la grossesse. Béance cervicale est pas considéré comme causes possibles de l'avortement spontané durant le premier trimestre.
Thrombophilie
Thrombophilie est une condition dans laquelle la probabilité de formation de caillots sanguins est augmenté. Le fait que le sang pendant la grossesse chez les femmes devient plus épaisse, est connue depuis un certain temps, mais que récemment il a été constaté que certaines femmes ce changement est plus prononcé que d'autres. Thrombophilie peut être congénitale ou acquise. Les anticorps antiphospholipides, le plus important de qui sont les anticorps du lupus anticoagulants et anticardiolipine, facilitent grandement la formation de caillots sanguins. Les femmes avec une perte récurrente de grossesse
Fausse couche habituelle - peut et doit être traitée
dosages peuvent être affectés à ces anticorps - ils sont nécessaires pour identifier telle violation comme le syndrome des antiphospholipides
Syndrome des antiphospholipides - un réactions auto-immunes dangereuses
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Si des caillots de sang se forment dans les vaisseaux sanguins du placenta, le flux sanguin vers le fœtus en développement sont limitées et il en résultera une erreur
Fausse couche - pouvez-vous vous protéger?
dans le second trimestre de la grossesse, ou à faible poids de naissance, et éventuellement à d'autres problèmes. En outre, les femmes ayant une thrombophilie ont un risque d'une augmentation significative de la pression artérielle en fin de grossesse.
Depuis un certain temps, on pensait que le plus dense que d'habitude, le sang chez les femmes enceintes peut provoquer une fausse couche au premier trimestre en raison de caillots sanguins dans le placenta, provoquant l'embryon ne peut pas obtenir suffisamment d'oxygène. Aujourd'hui, nous savons que dans le premier trimestre du sang ne coule pas au foetus à travers le placenta - les vaisseaux sanguins à l'heure actuelle a mis au point, mais ils ne sont présents que dans la mesure où les cellules du placenta. En outre, les résultats de l'expérience avec l'embryon au cours de la fécondation in vitro suggèrent que l'oxygène est toxique pour l'embryon dans les premiers stades de développement, de sorte que le flux sanguin directe serait dangereux pour eux. Actuellement preuves scientifiques disponibles suggèrent que les anticorps antiphospholipides
Anticorps - «l'immunité» des soldats
chez les patients atteints de thrombophilie acquise, et les protéines spéciales thrombophilie interférer avec le développement normal du placenta. Cela conduit à la perturbation du développement de l'embryon et par conséquent à une fausse couche. Si non traitée, les cas de patients de fausses couches à répétition - une condition appelée la perte récurrente de grossesse.
Les anomalies chromosomiques
Les chromosomes - les structures qui sont connus pour être porteurs de l'information héréditaire. Cette information détermine les caractéristiques d'une personne tels que le sexe, le sang, les cheveux et la couleur des yeux, et beaucoup, beaucoup plus. Conduit trop ou trop peu à un déséquilibre des chromosomes et la perturbation du développement de l'ensemble de l'organisme. Parfois, les erreurs se produisent précisément en raison du fait qu'un nombre anormal de chromosomes du fœtus. Dans la plupart des cas, aucun des parents ne possède pas chromosomes surnuméraires ou manquants - anomalies apparaissent dans des ovocytes de maturation, ou (plus rarement) dans les spermatozoïdes. Cela arrive par accident, en règle générale, les parents parfaitement sains. Habituellement, une femme d'un tel déni de la raison se produit qu'une seule fois, et la probabilité que cela se produise à nouveau au cours de la prochaine grossesse est très faible. Cependant, il ya une exception importante - une translocation équilibrée.
Une personne avec une translocation équilibrée est un nombre normal de chromosomes, et il n'y a pas de signes de troubles génétiques. Cependant chromosome avait mal positionné, et cela peut causer des problèmes quand ils commencent à partager - ce qui se passe, par exemple, dans la formation des spermatozoïdes et des ovules.
Si vous soupçonnez une translocation équilibrée est nécessaire de mener une enquête sur les deux parents potentiels; comme cela devrait être fait, et l'analyse du produit de la conception - si possible de rassembler des informations pour une analyse correcte après une fausse couche. Si le diagnostic est confirmé, les médecins peuvent proposer quelques options. Tout d'abord, lors d'une translocation équilibrée il ya une probabilité de 50% que l'embryon ne sera pas des anomalies chromosomiques - la prochaine grossesse peut se développer normalement, et la naissance d'un bébé complété en bonne santé. Autrement dit, le couple peut simplement essayer de concevoir à nouveau, et si la grossesse, les médecins suivra de près son développement à identifier les violations potentielles. Comme la probabilité d'avoir un bébé en bonne santé est approximativement égale à la probabilité que cela se produise à nouveau une fausse couche, de nombreux couples d'essayer à nouveau de concevoir sans intervention médicale.
Cependant, il existe une alternative - le diagnostic génétique pré-implantatoire (DPI). Couples qui choisissent d'avoir DPI, sont dans le processus de la fécondation in vitro. Avant l'implantation d'embryons mères, les médecins effectuent l'analyse génétique, empêchant ainsi une fausse couche subséquente à la suite d'anomalies chromosomiques.