- Les antihistaminiques: comment neutraliser les effets négatifs de l'histamine?
- Bloqueurs
- Bloqueurs de récepteurs H2 de l'histamine
- Cimétidine
- Famotidine
- La nizatidine et la ranitidine
- Les effets secondaires lors de la prise H2-bloquants de récepteurs de l'histamine
- Les antagonistes de récepteur d'histamine H2
Les antagonistes de récepteur d'histamine H2
Antagonistes des récepteurs H2, ou antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine ont été découverts depuis de nombreuses années plus tard, H1 antagonistes. Le premier médicament à base d'entre eux ont commencé cimétidine, la ranitidine a été suivie, famotidine, et la nizatidine.
Action
Antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine inhibent des récepteurs H2. Le résultat principal est l'inhibition de la sécrétion d'acide gastrique. Sous réserve de la posologie recommandée effet antisécrétoire des différents antagonistes des récepteurs H2 de même.
Pharmacokinetics
La valeur biologique des antagonistes des récepteurs H2 varie de 50% pour la ranitidine
Ranitidine - aide dans la prévention des récidives de l'ulcère gastro-duodénal
la famotidine et environ 90% de la nizatidine et est pris en compte lors de l'attribution dose. Le plus souvent, ils sont invités à prendre la nuit pour réduire l'acidité du suc gastrique dans la nuit. Ils proviennent principalement par les reins.
Nous avons en particulier la cimétidine. Tandis que les antagonistes des récepteurs H2 ont peu d'effet sur le cytochrome P450, la cimétidine inhibe et il augmente également la concentration et renforce l'effet de nombreux autres médicaments.
Usage thérapeutique
Depuis acide gastrique provoque une aggravation de l'ulcère et ralentit la cicatrisation ulcère, antagonistes des récepteurs H2 sont utilisés pour traiter l'ulcère de l'oesophage, de l'estomac et du duodénum, et aussi des saignements origine ulcère de l'œsophage. Dans ce dernier cas, couramment utilisé antagonistes des récepteurs H2 sous forme injectable.
Antagonistes des récepteurs H2 cimétidine, ranitidine, famotidine, et la nizatidine peut également être utilisé pour le traitement de l'ulcère gastro-duodénal, mais il est une autre option - les inhibiteurs de la pompe à protons, avec qui, pour l'élimination de la bactérie Helicobacter pylori, nommé par antibiotiques.
Les effets secondaires
Tous les antagonistes H2 peuvent provoquer une bradycardie due à la suppression de l'effet chronotrope positif de l'histamine, et d'autres effets secondaires sont généralement pas grave.
La cimétidine a des effets secondaires endocriniens
: Augmente la concentration de prolactine
Prolactine - effet sur le corps est pas entièrement connus
dans le plasma sanguin, et peuvent induire une gynécomastie
Gynécomastie - connu depuis l'Antiquité
et galaktoreyu. Il possède également une action anti-androgène, la dihydrotestostérone et déplacer ainsi, dans certains cas, peut provoquer l'impuissance
Impuissance - un point de vue féminin sur le problème
. En inhibant le cytochrome P450 hépatique cimétidine peut ralentir la biotransformation de divers médicaments, tels que les anticoagulants oraux, les benzodiazépines, les antagonistes bêta-adrénergiques, le tacrolimus, les concentrations de theophylline en raison de cette excède la normale.