Béryllium - a acquis la maladie pulmonaire professionnelle dite causée par l'exposition au béryllium. Bérylliose développe, généralement par inhalation de poussières de béryllium ou de fumées. Selon manifestation clinique de la maladie est similaire à autre poumon granulomateuse maladie pulmonaire - tels que la sarcoïdose Sarcoïdose - comment se protéger?   (granulomatose bénigne).

La plupart de béryllium, entre dans le corps, est excrétée dans l'urine, bien que les formes chimiques relativement insolubles de béryllium peuvent persister dans l'organisme pendant une longue période de temps. Une fois dans les poumons, les particules de béryllium provoquent un processus inflammatoire, accompagnée par la formation de granulomes - nodules inflammatoires. Le processus inflammatoire peut entraîner des changements dans la perméabilité des poumons et de déclencher la production de cytokines pro-inflammatoires - des molécules peptidiques qui stimulent la formation de granulomes. Avec le développement des granulomes formés Bérylliose forment de petits noeuds fibreux, ce qui entraîne une perte progressive de la fonction pulmonaire.

Symptômes Bérylliose

Béryllium, comme une maladie chronique acquis, se développe habituellement progressivement sur plusieurs années (le développement de la maladie et augmenter le degré de lésions pulmonaires dépend de la fréquence et de la durée de contact avec le béryllium). Le symptôme le plus commun est considéré comme Bérylliose dyspnée - essoufflement, difficulté à respirer, qui peut se produire à un stade précoce de la maladie. Par la façon dont les symptômes comprennent Bérylliose:

• Toux
• Douleur thoracique
• Arthralgie (douleurs articulaires)
• Augmentation de la fatigue
• Faites d'autres causes de perte de poids pas explicable

Depuis la bérylliose chronique, les symptômes se développent et aggravées progressivement avec la croissance de formations pathologiques (granulomes) dans les poumons.

Dans les derniers stades de la maladie de la bérylliose peut être accompagné par des symptômes distincts non liés à l'état des poumons. Par exemple, la bérylliose peut provoquer un gonflement des ganglions lymphatiques (lymphadénopathie), éruption cutanée (dermatite), hépatosplénomégalie (élargissement simultané du foie et de la rate). La manifestation de symptômes de béryllium de la peau peut causer un contact direct de la peau avec des sels de béryllium utilisés dans certaines industries.

Diagnostics

En raison de la nature des manifestations cliniques, en particulier dans les premiers stades de la maladie, la bérylliose est très semblable à d'autres maladies pulmonaires granulomateuses (par exemple, la sarcoïdose), la base pour le diagnostic est l'analyse directe des symptômes et la condition physique, une partie de la recherche spécifique et, à coup sûr, faits contact avec du béryllium. Pour déterminer la Bérylliose primaire appliqué aux rayons X qui permet de détecter la présence de formations granulomateuses dans les poumons. Pour déterminer la cause exacte de la formation de granulomes, et d'éliminer la possibilité d'autres maladies pulmonaires granulomateuses peuvent exiger des études supplémentaires - y compris le caractère immunologique (par exemple, un test de prolifération lymphocytaire spécifique avec le béryllium d'exclure la possibilité de la sarcoïdose).

Traitement

Depuis la bérylliose, comme certaines autres maladies professionnelles est pas entièrement comprise, la base pour la thérapie sont les traitements d'autres maladies granulomateuses - par exemple, en raison de la similitude des manifestations cliniques de la bérylliose et les traitements de sarcoïdose choisi pour ces deux maladies sont les mêmes. La principale méthode de traitement Bérylliose - un cours de corticostéroïdes, dont la durée peut aller jusqu'à plusieurs semaines. La dose initiale est de vingt à quarante milligrammes de prednisone par voie orale une fois par jour ou tous les deux jours. Dans les rares cas où un traitement corticostéroïde est pas efficace ou provoque des effets secondaires graves, il peut être utilisé methotrexate - un médicament cytotoxique qui supprime les symptômes de l'inflammation et de stimuler le système immunitaire Le système immunitaire - comment cela fonctionne?   organisme.

Le mal des montagnes - une affection douloureuse qui se produit dans un endroit à haute altitude au dessus du niveau de la mer due à la privation d'oxygène (de l'inhalation d'air mince). En règle générale, il ya des symptômes de la maladie d'altitude tandis que dans la hauteur de plus de deux mille quatre cents mètres au dessus du niveau de la mer.

Raisons de la maladie d'altitude

Le mal d'altitude et ses symptômes caractéristiques - une conséquence directe de la combinaison de deux facteurs: la faible pression partielle d'oxygène dans l'air inspiré et un homme de la privation d'oxygène. La plus grande est la différence de hauteur - qui est, le plus rapide est une personne à haute altitude, le plus probable l'apparition de symptômes de mal aigu des montagnes. L'intensité des symptômes de la maladie dépend de la vitesse de montée de la montagne et l'intensité de l'exercice. La plupart des gens sensibles à l'altitude de maladie vivent normalement dans les régions à une altitude proche du niveau de la mer, et les gens sont confrontés à la maladie d'altitude dans le passé.

Les symptômes de la maladie de l'altitude

Les symptômes de la maladie de l'altitude peuvent tous deux causer peu d'inconfort et de menacer la vie humaine elle-même. Dans les cas sévères, la maladie d'altitude conduit à un dysfonctionnement du système nerveux, des lésions dans les poumons, les muscles du cœur. Dans la plupart des cas, cependant, les symptômes de la maladie de l'altitude sont mineures et relativement facile à transporter plus. Ces symptômes comprennent:

• Les troubles du sommeil Rêves: comment comprendre nos rêves   (incapacité à se endormir rapidement)
• Vertiges
• Fatiguer
• Mal de tête
• Perte d'appétit
• Nausées, vomissements
• Palpitations cardiaques
• Essoufflement

Sur une attaque plus grave de la maladie d'altitude indiquer les symptômes suivants:

• Changez la couleur bleuâtre (cyanose)
• Le sentiment d'oppression de la poitrine
• Toux, hémoptysie
• Confusion, désorientation
• La peau grisâtre pâle
• L'incapacité à aller tout droit (ou même à pied)
• Essoufflement même au repos

Traitement

Il est important de reconnaître les symptômes de la maladie de l'altitude à un stade précoce, le mieux pour traiter la maladie dès le début. La première chose à faire quand il détecte les symptômes de la maladie de l'altitude - retour à la hauteur normale: continuer à grimper dans tous les cas, il est impossible, elle peut être mortelle.

Dans les cas graves de la maladie d'altitude nécessitant une hospitalisation à la fourniture d'oxygène supplémentaire. Pour normaliser le rythme de la respiration et l'élimination des symptômes légers de la maladie d'altitude peut être utilisé acétazolamide - un diurétique doux, qui doit être pris avec beaucoup de liquide (pas recommandé de boire de l'alcool).

Si le mal de montagne progressive causée gonflement Prévention et traitement de l'œdème - il est important de comprendre la cause de la racine   poumons, le traitement peut inclure:

• L'oxygène d'appoint
• La nifédipine (un médicament antihypertenseur)
• Inhibiteurs de la phosphodiestérase (tels que le sildénafil)
• Dans les cas graves - de se connecter à un respirateur