Les symptômes de l'hypermétropie

Adultes manifestent habituellement hypermétropie avec l'âge et devient plus prononcé après quarante ans. Les principaux symptômes de l'hypermétropie chez les adultes:

• Défaut de voir clairement les objets proches, malgré le fait que la vision à long terme est bonne;
• Pour mieux voir qui est proche de l'objet, une personne a à plisser les yeux, mais peu à peu il cesse d'aider;
• La fatigue des yeux après les cours nécessitant une vue de mise au point des objets proches, par exemple, après la lecture, le travail sur ordinateur, ou la lettre;
• Douleur ou sensation de brûlure dans les yeux;
• Maux de tête fréquents.

Les signes de la presbytie chez les enfants Clairvoyance chez les enfants - sont identifiés et traités le plus tôt possible   Il est pas immédiatement perceptible. Ils lentille est plus ductile que chez les adultes, grâce à quoi il est capable, dans une certaine mesure, de compenser l'erreur de réfraction. Cependant, il est important que l'enfant avait l'hypermétropie rapidement détecté. Si vous rêvez de prendre des mesures pour sa correction, il peut conduire à diverses complications. En outre, dans certains cas, les enfants hypermétropie peut progressivement empirer. Si vous remarquez qu'un enfant se tournent souvent les yeux rouges ou larmoyants, il louche, en regardant les objets proches, souvent de clignoter et se frottant les yeux, se plaignant de maux de tête, et il a eu des problèmes avec la lecture, vous devriez faire vérifier par un ophtalmologiste.

Raisons de l'hypermétropie

La principale raison est peut-être l'hypermétropie:

• Insuffisant longueur axiale de l'oeil;
• Cornée de flexion insuffisante (si elle est trop plat, la lumière ne peut pas être correctement mise);
• L'incapacité d'obtenir suffisamment de lentille convexe lorsqu'on se concentre sur les objets proches. Normalement, quand une personne regarde une étroite muscle ciliaire objet situé (le muscle situé à l'intérieur de l'œil) est réduite, et la lentille devient convexe. Si ce processus est perturbé, les objets proches se penchera floue et brouillée.

Les facteurs qui augmentent la probabilité de la presbytie:

• Âge. L'hypermétropie peut survenir à tout âge, mais survient le plus souvent chez les personnes âgées de 40 ans. L'âge est aussi appelé hypermétropie la presbytie - elle se développe comme la lentille de l'œil perd sa plasticité;
• Génétique. Les experts suggèrent que la prédisposition au développement de l'hypermétropie peut être héréditaire, mais les gènes de ce trouble n'a pas encore été identifié. Par conséquent, les causes de l'hypermétropie congénitale ne sait pas encore, mais on sait qu'il est assez fréquent chez les enfants atteints de syndromes Aarskoga-Scott syndrome de Down et de Rubinstein-Teybi;
• Maladie. Dans de rares cas, les causes hypermétropie peuvent être des maladies telles que le diabète, la microphtalmie (un trouble dans lequel les yeux de l'enfant ne sont pas correctement formés pendant le développement du foetus), les yeux de l'enflure et une hypoplasie maculaire Hypoplasie - une malformation congénitale du foetus   - Infraction relative au fonctionnement des vaisseaux sanguins dans la rétine.

Diagnostics

Il est important de diagnostiquer l'hypermétropie le plus tôt possible, surtout chez les enfants - il permettra d'éviter de nombreuses complications. En règle générale, la vision des enfants qui vont à des écoles maternelles et, être sûr de vérifier une fois par an. Toutefois, si vous croyez que votre enfant a eu des problèmes avec sa vision, aller avec lui chez le médecin sans attendre la prochaine inspection. Vous avez également besoin de voir un médecin, si la vision commença à se détériorer chez l'adulte. Même si légère détérioration, ne mettez pas hors d'une visite chez le médecin - ne peut exclure la possibilité que la cause de problèmes de vision était pas la clairvoyance d'âge habituel Age hypermétropie - tous différents Et la maladie d'oeil, ce qui peut entraîner de graves complications.

Lors de l'examen du médecin, tout d'abord, vous devez vous demander en détail sur la nature des symptômes et quand ils sont apparus. Il peut aussi demander une série de questions relatives à la santé, dans son ensemble, ainsi que votre mode de vie.

Par la suite, généralement effectuée par tous acuité visuelle familière. Il est pas un test spécial pour la clairvoyance, mais ses résultats fournissent des informations importantes ophtalmologiste. Les gens de l'hypermétropie, par opposition à courte vue, et voir même les plus petites lettres ou caractères (en fonction de la table qui est utilisé), et les lettres majuscules, si il est assez proche, il semble vague.

En outre, le test est effectué à l'aide d'un ophtalmoscope - un outil spécial qui vous permet d'identifier un certain nombre de maladies oculaires. Pendant le diagnostic, le médecin doit se prononcer violations telles que le glaucome Le glaucome - une perspective cécité possible   et la rétinopathie diabétique - une maladie qui peut conduire à des problèmes plus graves que l'habituel clairvoyance.

Après la fin de l'examen, le médecin discute des résultats avec le patient et lui dit sur les moyens existants de corriger l'hypermétropie.

Qu'est-ce que le syndrome de Sjogren

Le syndrome de Sjogren - un syndrome caractérisé par une combinaison de signes de dommages des glandes exocrines (libérant le secret d'une surface du corps ou dans la cavité - salivaires, lacrymales, de la sueur, vaginale, etc.) avec un certain nombre de maladies auto-immunes (ils sont caractérisés par les propres tissus allergiques du patient) .

Sjogren a d'abord étudié en détail et décrit le syndrome qui inclus la kératoconjonctivite sèche (une maladie inflammatoire dans laquelle affecté à la fois la cornée et de la conjonctive de l'œil), la xérostomie (bouche sèche en raison de la défaite des glandes salivaires), et de la maladie auto-immune de la polyarthrite rhumatoïde Arthritis - une variété de formes et de complications . Comme décrit ci-après, et d'autres combinaisons de symptômes tels que des lésions lacrymales, salivaires et d'autres glandes, en combinaison avec une telle maladie systémique du tissu conjonctif, la sclérodermie et le lupus érythémateux systémique, et ainsi de suite. Aujourd'hui, le syndrome de Sjogren et la maladie de Sjogren se réfère à un groupe de maladies communes du tissu conjonctif.

La maladie de Sjogren - une maladie auto-immune systémique caractérisée par une sécheresse des muqueuses, causé glandes défaite répandues et l'implication dans le processus du muscle, tractus gastro-intestinal, les poumons et d'autres organes. Ainsi, contrairement aux patients atteints du syndrome de Sjögren est pas révélé de maladies auto-immunes différentes.

Le syndrome de Sjögren se produit principalement chez les femmes âgées de vingt à soixante ans (généralement après quarante ans). Il existe des cas de syndrome de Sjogren chez les enfants. Selon les statistiques, le syndrome de Sjogren est observée chez 15 à 25% des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, dans 10.5% des patients atteints de maladies du collagène, en 50 à 100% des patients atteints de maladies du foie auto-immunes.

Comment est le syndrome de Sjögren

Dans la plupart des cas, le syndrome de Sjogren se produit chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et la sclérose systémique chronique Sclérodermie - affecte tous les organes . Dans la plupart des patients, les symptômes du syndrome de Sjogren apparaissent dans le fond d'une image détaillée de la maladie sous-jacente, une moyenne de cinq à dix ans après avoir commencé.

Des signes évidents de la glande maladie lésion de la conjonctive et de la cornée de l'œil, la bouche sèche et n'a pas d'influence sur le cours de la maladie sous-jacente. Il ne fait qu'ajouter à l'image des symptômes de la maladie inhabituelle pour lui et complique son traitement.

Le symptôme le plus commun de la maladie est causée par une kératoconjonctivite diminution de la sécrétion de liquide lacrymal. Les patients se plaignent souvent d'une sensation de brûlure ou de douleur brûlante, les décrivant comme un «zéro» ou «sable» dans les yeux. Ces sentiments sont améliorées lors de la conduite âge.

La seconde caractéristique majeure et permanente est la défaite des glandes salivaires, ce qui conduit au développement de la sécheresse de la bouche et de l'inflammation chronique des glandes salivaires parotides (d'oreillons), qui coule avec des exacerbations périodiques, accompagnée de douleur, oedème sévère Prévention et traitement de l'œdème - il est important de comprendre la cause de la racine   et élévation de la température à 38-40˚. Typiquement, le processus implique deux glandes parotides, au moins - un.

La troisième place de la fréquence détient maladie articulaire, qui est caractérisée par des douleurs dans les articulations, la raideur dans la matinée. Elle affecte principalement les petites articulations de la main.

Il existe souvent des signes de tractus gastro-intestinal qui se manifestent diarrhée et les troubles de la déglutition. Les signes caractéristiques de la pancréatite chronique (inflammation du pancréas) et la colite (inflammation du côlon).

Sécheresse de la muqueuse de trachée et les bronches sont prédisposants moments pour les infections pulmonaires d'adhésion - les patients ont la bronchite et la pneumonie récurrente Pneumonie - symptômes et les causes .

Diagnostic et traitement

Le diagnostic du syndrome de Sjögren est considérée comme valide en présence d'une combinaison de lésions oculaires typiques, les glandes salivaires, sécheresse de la bouche avec une variété de maladies auto-immunes.

Le traitement commence par le traitement de (auto-immune) maladie primaire. Utilisé principalement médicaments qui suppriment réaction auto-immune de l'organisme (par exemple, les hormones glucocorticoïdes). En parallèle, nous traitons le goitre, qui dure généralement pendant des années. Pour éviter la sécheresse des yeux, des larmes artificielles sont nommés, une solution saline est instillé dans le nez, utiliser des hydratants vagin spéciale. Pour prévenir la sécheresse à long terme des bronches nommés expectorants de réception, avec la défaite du tractus gastro-intestinal est réalisée sous la forme d'une thérapie de substitution recevoir enzymes.

Si le traitement est commencé dans le temps et n'a pas rejoint l'infection, progression de la maladie est possible de faire une pause.

Galina Romanenko