Occlusion intestinale chez les nourrissons provoque - des anomalies congénitales

Le 26 février 2012

 causes de l'obstruction intestinale néonatale
 Chez les nourrissons nouveau-nés, on trouve habituellement congénitale occlusion intestinale, ce qui est environ 25% de l'obstruction intestinale chez les enfants. Avec ce type d'anomalies congénitales important - détection en temps opportun et de la chirurgie en temps opportun.

 Occlusion intestinale chez les nourrissons provoque - des anomalies congénitales

Les causes de l'obstruction intestinale chez les nouveaux nés

Occlusion intestinale congénitale développe, habituellement avec une malformation congénitale de l'intestin. Il peut être l'absence congénitale ou rétrécissement anormal de tous les trous ou des canaux dans le corps humain (atrésie), la sténose (rétrécissement de l'intestin), un endroit élevé du caecum en conjonction avec volvulus autre syndrome département du côlon (Ladd), dépréciation des anses intestinales dans les défauts mésentère et ainsi de suite. Occlusion intestinale chez les nourrissons peut également être provoquée par des anomalies des organes voisins tels que le pancréas Diabète et du pancréas - les choses que vous devez savoir  Diabète et du pancréas - les choses que vous devez savoir
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Occlusion intestinale chez les nourrissons peut être aiguë, chronique et récurrente.

 Occlusion intestinale chez les nourrissons provoque - des anomalies congénitales

Obstruction intestinale aiguë chez les nouveaux nés

Obstruction intestinale aiguë du nouveau-né est séparé en haute et basse. Occlusion intestinale aiguë haut est caractérisé par la présence d'obstacles au passage des selles au niveau du duodénum ou le jéjunum entrée. Il manifeste tels iléus avec la bile des vomissements et des haut de l'abdomen gonflé d'un nouveau-né.

Avec une réduction brutale de la lumière du duodénum ou de l'absence ou le jéjunum en plus des signes ci-dessus apparaîtra allocation rectale amas de mucus dans laquelle aucune des cellules des couches superficielles de la peau, toujours présents dans le liquide amniotique et les avale foetus. Ces cellules à l'obstruction intestinale normale doivent être présents dans le méconium (premières selles) nouveau-né.

Faible obstruction intestinale aiguë causée par un obstacle au niveau des parties finales des petit et gros intestins.

Ainsi, un enfant peut recevoir des vomissements odeur d'excréments, absence de selles, ballonnements dus à la présence dans l'intestin d'une grande quantité de gaz, l'augmentation de l'activité motrice de l'intestin, visible à l'œil.

Une forme d'obstruction intestinale aiguë Occlusion intestinale aiguë: la principale chose - le temps de demander de l'aide  Occlusion intestinale aiguë: la principale chose - le temps de demander de l'aide
 Il est iléus méconial - obstruction causée par une augmentation de la viscosité des selles du nouveau-né. Dans cette forme de iléus manquant chaise enfant gonfle abdomen supérieur des grandes quantités de gaz dans l'intestin, de vomissement, souvent mélangé avec de la bile.

 Occlusion intestinale chez les nourrissons provoque - des anomalies congénitales

Obstruction intestinale chronique et récurrente

Iléus néonatale chronique se produit si la malformation trop insister. Par exemple, la sténose de l'intestin ne se ferme complètement son dégagement et ainsi de suite. L'enfant est presque pas de prendre du poids, il a exprimé l'épuisement se produit de temps en temps il ya des vomissements (parfois avec la bile). Cet enfant a un ballonnement permanente Ballonnements - si vous êtes à l'intérieur de l'éclatement  Ballonnements - si vous êtes à l'intérieur de l'éclatement
 Surtout au sommet. La chaise peut être des parties indépendantes, mais très petites. Vous pouvez également appeler une chaise à l'aide d'un lavement.

Occlusion intestinale récurrente dans les nouveau-nés se produit parce que des volvulus partielle certaines sections du gros intestin, de la violation des hernies internes, et ainsi de suite. Cela se manifeste sous la forme d'attaques de la douleur des crampes, des vomissements, la constipation et de gaz. Les crises peuvent se calmer sur leur propre.

 Occlusion intestinale chez les nourrissons provoque - des anomalies congénitales

Comment diagnostiquer

Il est assez difficile. Si vous soupçonnez une obstruction congénitale de l'enfant nouveau-né est une radiographie de l'intestin, où vous pouvez voir des signes d'obstruction intestinale. Si vous soupçonnez une obstruction intestinale basse réalisée irrigoscopy - rayons X de l'intestin grêle.

Même si les données des études radiographiques iléus peuvent être confondus avec divers troubles fonctionnels du tractus gastro-intestinal, qui sont particulièrement fréquentes chez les prématurés.

 Occlusion intestinale chez les nourrissons provoque - des anomalies congénitales

Traitement

Traitement de l'occlusion intestinale congénitale Iléus - les raisons peuvent être différentes  Iléus - les raisons peuvent être différentes
   operative. Procédé de fonctionnement dépend des caractéristiques de la malformation de l'intestin. Ainsi, lorsque atrésie duodénale est la méthode de choix duodenoeyunostomiya - chirurgie anastomose (communication) entre le duodénum et le jéjunum.

Si la cause de l'obstruction intestinale chez le nouveau-né est devenu troubles fonctionnels, il est affecté à un traitement conservateur.

Occlusion intestinale chez les nourrissons - est généralement pathologie grave congénitale. La chose la plus importante dans ce cas - le temps de faire le bon diagnostic et de fonctionner sur le bébé.

Galina Romanenko


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  • intestins

Lactase bébé - compensation pour l'intolérance au lactose

Le 23 décembre 2013

 Lactase intolérance bébé
 Lactase bébé - intolérance au lactose (réduction congénitale ou acquise de l'activité de l'enzyme lactase) peut être compensée au moyen de compléments alimentaires biologiquement actifs. Mais les enfants, y compris jusqu'à un an, en particulier les nouveaux-nés (jusqu'à un mois), ce complément alimentaire doivent être utilisés uniquement sur ordonnance.

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Qu'est-ce que l'intolérance au lactose

Lactase - une digestion de la membrane enzyme qui décompose le sucre du lait - lactose. Le lactose est un hydrate de carbone, est toujours contenu dans le lait, qui est composé de deux sucres simples (monosaccharides) - glucose et galactose.

Le clivage du lactose en monosaccharides se produit près de la paroi de l'intestin grêle par l'enzyme lactase en glucose Glucose: La source d'énergie  Glucose: La source d'énergie
   et galactose. La lactase est produite dans les couches superficielles de la paroi intestinale, ce qui rend plus vulnérables digestion enzymatique de toutes les enzymes.

L'intolérance au lactose (NL) peut être caché, mais peut se produire avec des symptômes graves. Sous l'intolérance au lactose (NL) se réfère généralement à l'incapacité des systèmes enzymatiques clinique de l'intestin pour décomposer le lactose. Voilà un symptôme de carence en lactose intolérance lactase - abaissement de l'activité de la lactase dans l'intestin.

NL est très commun, mais ce ne sont pas toujours considérée comme une maladie qui nécessite un traitement. Les adultes sont souvent intolérants au lactose et ne savent même pas à ce sujet, juste pour éviter de manger des produits laitiers. Mais pour les enfants de moins d'un an, pour lesquels les produits laitiers est vital, NL peut être un problème sérieux.

Réduit l'activité de la lactase peut être congénitale ou héréditaire (famille) - dans ce cas, nous parlons de déficit en lactase primaire. Normalement, la lactase commence à se former dans les intestins du fœtus dans le troisième mois de développement fœtal, le deuxième trimestre de la grossesse augmenté de manière significative son activité et devient maximale au moment de la naissance. Cette augmentation graduelle de l'activité de la lactase explique pourquoi les symptômes de IL présents dans tous les nourrissons prématurés.

Lors du passage de la nourriture et le type de réduction de la consommation de produits laitiers de la quantité normale de lactase adulte est réduite, mais augmente également la formation d'autres enzymes qui contribuent à la digestion des hydrates de carbone - sucrase et la maltase. Le plus souvent, le processus de réduction de la production de lactase peut être étendue à 3-5 ans, mais parfois ce processus continue à l'avenir. Voilà pourquoi de nombreux enfants âgés et les adultes ne peuvent pas tolérer les produits laitiers.

Fait intéressant, le taux de déclin de la sécrétion de la lactase dépendent en grande partie sur la nationalité. Le pourcentage le plus élevé de la LN trouve en Asie et en Afrique, qui ne sont pas traditionnellement élevés des bovins laitiers. Dans certains pays de la région LN atteint 100%. Dans notre pays, ce pourcentage est d'environ 15.

Il ya aussi un déficit en lactase secondaire - réduction de l'activité de la lactase associée à des lésions aux cellules intestinales qui les produisent (entérocytes), maladie aiguë ou chronique - une infection intestinale, l'intolérance aux protéines du lait de vache, entérocolite chronique, troubles congénitaux de la structure et le fonctionnement de l'intestin, et ainsi de suite.

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Les symptômes de l'intolérance au lactose

NL associé à un déficit en lactase primaire se manifeste comme suit:

  • l'avènement de l'enfant dans la période néonatale mousseuse selles liquides fréquence d'odeur aigre de plus de 10 fois par jour; peut-être vice-versa - NL manifeste comme la constipation chronique;
  • l'anxiété bébé quelques minutes après l'application de Goody et après le repas;
  • ballonnements - cris de bébé et les jambes Sucitu - un signe de colique intestinale;
  • le développement d'insuffisance pondérale et physique - la lactase primaire symptômes de carence augmentent avec l'augmentation de la consommation de lait; dans les premières semaines de vie IO ne se manifeste pas, mais semble progressivement flatulences, plus tard - des douleurs abdominales Douleurs abdominales: Types et symptômes  Douleurs abdominales: Types et symptômes
 Et alors seulement - selles molles.

Se développe plus souvent chez les enfants NL associées à un déficit en lactase secondaire. Dans le même temps, l'enfant vient en premier, et le limon vert, puis des morceaux de nourriture non digérée.

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Que faire si l'enfant a trouvé une intolérance au lactose

Si vous pensez que NL devrait consulter un médecin. Un enfant de moins de un an de déficit en lactase peut être détectée par la détermination de la quantité de glucides non digérés dans les selles. Cette analyse se fait rapidement et vous permet de comprendre si il n'y a aucune violation de la digestion et l'absorption des glucides. Et comme les enfants des premiers mois de la vie ne recevoir que le lait maternel ou les préparations pour nourrissons Mélange Dairy - sélection de puissance utile  Mélange Dairy - sélection de puissance utile
 Contenant du lactose, cette analyse est suffisant pour le diagnostic.

Pour le traitement de HL enfant ou transférés à des mélanges de lait sans lactose, ou introduire lactase supplémentaire, la nomination d'un des compléments alimentaires biologiquement actifs, tels que la lactase bébé.

Galina Romanenko


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  • Lactase bébé




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