Hémoglobine - une protéine que l'on trouve dans les globules rouges (érythrocytes). Il prend l'oxygène des poumons et le refoule vers les tissus périphériques pour maintenir la viabilité des cellules et l'organisme entier. L'hémoglobine a été ouvert en 1840 et un peu plus de 100 ans plus tard, en 1959, les scientifiques ont été en mesure de déterminer sa structure moléculaire.
L'hémoglobine est constituée de chaînes alpha et bêta - à la fois nécessaire pour le transport d'oxygène normale. Avant la naissance d'une personne ne sont pas une chaîne bêta, mais il existe une chaîne de gamma, qui a seulement le fœtus.
Comme hémoglobine est formée
Comme toutes les protéines, le programme est donnée par la création de l'ADN de l'hémoglobine. La personne normale comporte quatre gènes pour des protéines qui forment la chaîne alpha, deux - de la chaîne bêta et la protéine de l'autre - pour deux protéines chaîne gamma. Bien qu'un certain nombre de gènes différents, le nombre de chaînes alpha et des chaînes bêta de molécules d'hémoglobine de la même manière. Chaînes protéiques sont joints au cours de la formation de nouveaux globules rouges, et ne se séparent pas au cours de la vie d'un erythrocyte.
L'hémoglobine est la même pour toutes les personnes, indépendamment de groupe sanguin et le facteur Rh et les gènes qui codent la structure de l'hémoglobine, identique dans le monde entier. Dans certains cas, cependant, les mutations se produisent; Les gens peuvent transmettre ces gènes à leurs enfants. Dans la plupart des cas, les mutations associées à la mise au point de l'hémoglobine, ne sont pas un problème, mais parfois elles conduisent à des troubles tels que l'anémie falciforme
Anémie - lorsque vous ne disposez pas de suffisamment de sang
, La thalassémie et autres.
Hémoglobine anormale
Bien que des mutations dans les gènes responsables de la production d'hémoglobine, sont rares, il ya plusieurs centaines de types d'hémoglobine anormale - est le résultat de changements dans les gènes qui ont eu lieu au cours de millions d'années. La majorité de ces espèces d'hémoglobine anormales fonctionner correctement et peut être détectée que par des tests spéciaux. Certains types d'anomalies liées à la formation de l'hémoglobine, peuvent entraîner de graves violations.
Parfois, des mutations génétiques conduisent au fait que le corps ne peut pas produire de l'hémoglobine en quantité suffisante. Habituellement, de telles modifications affectent seulement un ensemble de gènes - les gènes de la chaîne alpha ou la chaîne bêta. Par exemple, si la mutation affecte l'un des gènes responsables de la production des protéines de la chaîne bêta de la composante de la molécule d'hémoglobine produira moins nécessaire. Protéines chaîne alpha ainsi produit va continuer comme d'habitude. Le déséquilibre entre la quantité de chaîne alpha de la protéine et une chaîne bêta conduit à une violation, appelée thalassémie. Ceci est l'un des nombreux troubles associés à des perturbations dans la production de l'hémoglobine.
La formation et la décomposition de l'hémoglobine
La biosynthèse de l'hémoglobine a lieu sous la forme de jeunes globules rouges, qui pénètrent les atomes de fer sont inclus dans l'hémoglobine. Globine formé à partir d'acides aminés, à savoir par la synthèse des protéines conventionnelles. Répartition de l'hémoglobine dans les globules rouges commence à remplir son cycle de vie. L'effondrement résultant du dérivé appelé verdoglobinom et a une couleur verte. Il est très instable et se décompose facilement. L'hème est divisée en cellules du foie, la moelle osseuse et la rate à la formation de pigments biliaires, est clivé avec le fer va très rapidement vers les globules rouges du sang pour former de nouvelles molécules d'hème.
Les propriétés fonctionnelles de l'hémoglobine
Le principal rôle biologique de l'hémoglobine - participer à l'échange de gaz entre l'organisme et l'environnement. Fournit de l'oxygène de l'hémoglobine transportant le sang des poumons vers les tissus et le transport de dioxyde de carbone à partir des tissus vers les poumons. Cependant, l'affinité de l'hémoglobine pour le monoxyde de carbone trois cents fois supérieure à celle de l'oxygène, ce qui entraîne une toxicité élevée de monoxyde de carbone. Ainsi, lorsque la concentration de dioxyde de carbone dans l'air, égal à 0, 1%, et plus de la moitié de l'hémoglobine avec de l'oxygène pas lié et du monoxyde de carbone à partir du gaz. Ainsi, la formation de carboxyhémoglobine, incapable de mener l'oxygène.
Une autre fonction importante de l'hémoglobine est de maintenir l'équilibre acido-basique de l'organisme.
Modification du contenu de l'hémoglobine dans le sang
Avec un manque d'hémoglobine dans les globules rouges est le métabolisme perturbé
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les cellules dans les tissus. Faible taux d'hémoglobine qui se passe avec l'anémie ferriprive, qui sont souvent le résultat de la perte chronique de sang (par exemple, dans le cycle menstruel, souvent accompagnée par un saignement) ou de malnutrition, surtout si la nourriture est pas toujours suffisamment de protéines animales.
Haut-hémoglobine peut être un variant de la norme, et un signe de la maladie. Par exemple, les habitants des zones montagneuses ont observé une augmentation compensatoire du taux d'hémoglobine
Augmentation de l'hémoglobine - lorsque la saignée nécessaire
dans le sang en raison de manque d'oxygène dans l'air. Dans le même temps, l'absence de certaines vitamines B
Vitamines B: les corps des aides utiles
Elle conduit à des changements dans le sang avec une teneur élevée en hémoglobine et diminuer le nombre de globules rouges - anémie maligne. Dans certaines maladies cardio-vasculaires ou pulmonaires peuvent également augmenter la quantité d'hémoglobine (globules rouges, mais le nombre ne change pas) en raison du fait que la circulation du sang et du tissu perd de l'oxygène.
Hémoglobine - est certainement l'un des plus importants indicateurs de la santé de la personne et si le taux est modifié, vous devriez consulter un médecin.
Galina Romanenko
