5 maladies les plus insolites

25 juin 2009

 Cinq des maladies les plus insolites
 Un des mérites douteux des tabloïds qu'elle a développé en nous un goût pour tout étrange et inhabituelle, ne correspond pas à la norme. Parfois, ces «étrange» juste ne rentrent pas dans ma tête - qui, par exemple, croient qu'il y sont rares et, sans exagération, les maladies incroyables qui sont contraires à toutes les lois de la logique? Malheureusement pour des milliers de personnes ces maladies incroyable tout à fait réelle - ce qui est leur diagnostic. Nous vous invitons à en apprendre davantage sur les maladies les plus insolites.

 5 maladies les plus insolites

La maladie d'Addison pluriglandulaire

  • Type de maladie: troubles hormonaux
  • Quel est-il inhabituel: il peut causer une mort instantanée à partir d'une détresse émotionnelle soudaine
  • Remède: Il est, mais la maladie peut être contrôlée avec des médicaments

En Février 2008, tous les journaux et magazines britanniques ont été remplis avec des notes sur Jennifer Lloyd, une fillette de dix ans à partir de la ville Presvich. Jennifer - l'un des six victimes de la maladie d'Addison polyglandulaire, vivant au Royaume-Uni. Maladie d'Addison - hormonal du trouble, du nom de Dr Thomas Edison - le médecin qui a décrit la maladie comme dès 1855.

Edison maladie polyglandulaire se produit très rarement, mais ses victimes pratiquement incapable de produire de l'adrénaline en réponse au stress. Adrénaline (épinéphrine ou) - une hormone de stress Comment vaincre le stress? Créer une oasis  Comment vaincre le stress? Créer une oasis
 Qui est produit à la suite de l'excitation et "prépare" le corps pour action. Sans que les autorités d'adrénaline sont incapables de répondre au stress, ils cessent tout simplement de travailler. L'homme est dans un état critique et pourrait mourir.

Pour ces personnes ont besoin de soins autour de l'horloge, ils doivent constamment prendre des stéroïdes seulement à mener une vie normale. "Même promener le chien peut devenir un problème», - il se plaignit à la BBC maman Jennifer. Jennifer - une fille très active. Elle aime se promener, aller au cinéma, l'exercice et la danse, et de l'ensemble de ces activités peut conduire à une hyperstimulation. Malgré le mauvais pronostic, Jennifer et les autres personnes ayant un diagnostic de «maladie d'Addison polyglandulaire" peuvent mener une vie normale, mais ont besoin d'un soutien médical constant.

 5 maladies les plus insolites

Dystrophie sympathique réflexe

  • Type de maladie: ventilation
  • Quel est-il inhabituel: il provoque une sensation de brûlure, comme dans les brûlures
  • Solution: dans le traitement complexe de la maladie peut spontanément arrêter, mais dans la plupart des cas, le traitement ne réduit les symptômes

Imaginez que chaque jour vous vous réveillez d'un douleur cuisante forte dans les articulations Douleurs articulaires - comment comprendre ce qui se passe?  Douleurs articulaires - comment comprendre ce qui se passe?
 . Il semble que si votre corps est en feu, brûlant ses mains, chaque contact provoque une douleur infernale. En outre, vous la transpiration. Voici quelques-uns des symptômes de la dystrophie sympathique réflexe (CRD), maladie mal étudiée, qui se caractérise par une douleur dans les articulations, ce qui est cent fois plus forte que toute la douleur après un traumatisme, chirurgie, entorse, ou un AVC AVC - une lésion cérébrale grave  AVC - une lésion cérébrale grave
 . Selon les médecins, la dystrophie sympathique réflexe, est causée par les cellules anormales de la réaction de la chaîne sympathique du système nerveux, la circulation sanguine et la régulation d'autres processus dans la peau. Les experts comparent la réaction de la douleur dans la CRD avec la réaction du moteur d'automobile, sur laquelle le contrôle est perdu.

Bien que la dystrophie sympathique réflexe peut arrêter un jour tout à coup, sans raison apparente, de nombreuses personnes souffrant de cette maladie rare, forcés long de la vie de suivre des cours de thérapie intensive, juste pour réduire la douleur. Dans certains cas, la douleur est si grave, insupportable, qui est administré dans les patients avec la kétamine pour restaurer coma réponses à la douleur normaux de l'organisme.

En 2003, sous la direction de collègues allemands expert de renommée mondiale sur la dystrophie sympathique réflexe Dr Robert Schwartzman, quatorze Lindsay Wuerttemberg des États-Unis a été introduit dans le coma de la kétamine, après quoi réussi la réadaptation et de retour à la vie normale. Mais la maladie de Lindsay a été particulièrement sévère, et a surgi après apparemment inoffensive morsure d'araignée. "Je pense que cela est la maladie la plus douloureuse dans le monde," - a commenté le Dr Schwartzman ancien état Lindsey. Très probablement, il avait raison.

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Triméthylaminurie

  • Type de maladie: un trouble métabolique
  • Quel est-il inhabituel: la mauvaise haleine
  • Médecine: ne pas exister, les options de traitement sont limitées

Triméthylaminurie maladie, également connu comme le syndrome d'odeur de poisson - un trouble métabolique rare, qui est basé sur un dysfonctionnement du système d'enzymes hépatiques impliquées dans la N-oxydation de la triméthylamine. En conséquence, la triméthylamine excrété dans l'haleine, la sueur, l'urine et d'autres fluides corporels, et le patient produit une odeur répulsive (comme l'odeur du poisson avarié), ce qui est quasiment impossible de dissimuler ou de déguiser.

Les personnes souffrant de cette maladie inhabituelle sont obligés de se doucher plusieurs fois par jour, toujours utiliser de déodorant, parfum et eau de Cologne. Mais même cela ne suffit pas. L'odeur reste encore, et parfois, il devient si forte que remplit une pièce entière ou une grande salle! En conséquence, le patient perd confiance et recours à l'isolement forcé. "Ambient croient que plus la maladie peut rire, mais je pense autrement. Ce syndrome peut détruire la vie privée, détruire des réputations et des carrières "- se plaint Robert L. Smith, un toxicologue à l'Imperial College School de Londres de médecine.

Actuellement triméthylaminurie remède existe. Les patients ne peuvent qu'affaiblir l'odeur éliminer complètement de vos aliments diététiques qui sont convertis en triméthylamine. Ceci est une tâche très difficile quand vous considérez que la quasi-totalité des aliments les plus courants - œufs, les haricots, de nombreuses variétés de viande et de poisson - contiennent la choline d'acide aminé qui forme triméthylamine.

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La maladie de Morgellons

  • Type de maladies: maladies de la peau
  • Quel est-il inhabituel: certains scientifiques doutent encore de l'existence de la maladie
  • Médecine:?

Parfois, vous avez lu dans le journal quelque chose de si incroyable que vous ne pouvez même pas y croire. Très souvent, il arrive quand nous parlons de la maladie de Morgellons. Cette maladie est juste dans ma tête ne correspond pas. Selon le Centre américain de surveillance médicale, "les causes de la maladie sont inconnues, et la communauté médicale ne pas avoir suffisamment d'informations pour déterminer si il ya des facteurs de risque communs."

Les experts perplexes pas une surprise, parce que les symptômes de la maladie de Morgellons inhabituelle et terrible. Selon la maladie Morgellons Research Foundation (Fondation de recherches de Morgellons), les principaux symptômes comprennent l'apparence de la peau terribles fléaux, qui sont accompagnés par des douleurs, démangeaisons et des écoulements. En outre, les patients sont constamment souffrent d'un sentiment étrange - il semble que sous la peau de l'agitation et les insectes piqueurs. Ajoutez à cela la douleur incessante dans les articulations et les muscles, et d'autres symptômes tout aussi désagréables. Morgellons maladie est tellement incroyable que de nombreux médecins considèrent comme une forme de dermatozoynogo zoopaticheskogo délires hallucinatoires () Brad - non seulement fou  Brad - non seulement fou
 .

Les personnes souffrant de la maladie de Morgellons, soutiennent guère ceux qui doutent de la réalité de leur maladie. Ainsi, l'ancienne équipe de baseball fournir Oakland, Billy Koch a admis qu'il souffre d'une maladie de Morgellons, et a donc été contraint de se retirer de sports professionnels. "Il n'y a pas d'explication raisonnable pour la maladie. Je ne fais pas cela. Je suis juste en indiquant les faits. Nous sommes des gens normaux et en bonne santé mentale », - dit Billy à propos de sa famille. Le CDC mène actuellement une vaste étude pour une fois pour toutes à établir ou à réfuter l'existence de cette maladie étrange et incroyable.

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Harlequin Ichtyose

  • Type de maladie: maladie génétique de la peau
  • Ce qui est inhabituel: provoque le durcissement de la peau des nouveau-nés, et l'éducation dans ses écailles en forme de losange.
  • Remède: Il n'y a pas

Ichtyose de ce type est la forme la plus grave et incurable de l'ichtyose - maladie congénitale de la peau, qui se manifeste chez les nourrissons. Les enfants souffrant de ichtyose Harlequin sont nés avec une peau rugueuse très épais, qui est constamment formé de petites échelles en forme de losange, séparés par de profondes fissures dans la peau. Ichthyose affecte presque toute la surface du corps, détruisant ainsi la barrière de protection entre l'organisme et le milieu. Les nouveau-nés ne peuvent pas réguler la perte d'eau du corps, la température du corps et sont incapables de lutter contre les infections, ils ont donc aucune immunité. Donc, beaucoup d'enfants meurent peu après la naissance de la déshydratation ou une infection.

Le pronostic pour ceux qui survivent, plutôt décevant: à l'adolescence unité en direct, et un âge du patient répond à un cent ou même mille.

La série documentaire «vraie famille» (Real familles), qui en 2005 a eu lieu à la télévision britannique, a montré la vie et de la souffrance de deux paires de sœurs souffrant d'ichtyose Harlequin: Lucy et Hannah Betts et Dana et Lara Bowen. Pour effectuer les affaires les plus ordinaires, banales de filles prennent des heures. Presque toute la journée, ils doivent passer dans le bain, enlever les écailles et appliquant litres de crème hydratante. Pédiatre sœurs Bowen, le professeur John Harper, a admis qu'il avait rien à réconforter les patients, et que la maladie est "incompatible avec la vie".

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La plus évidente - une incroyable

Tous anormale a longtemps attiré l'attention de la personne. Nous sommes intéressés par tout ce qui ne rentre pas dans le cadre. Et comment pouvons-nous mettre cet intérêt dans le vin? Cependant, ce que certains considèrent une anomalie, d'autres semblent tout à fait normal. Malheureusement, toute maladie, peu importe la façon invraisemblable que cela puisse paraître, il ya des victimes. Parfois, il suffit de reconnaître le fait de leur existence à faire un geste dans la bonne direction.


Mots clés:
  • problèmes de peau




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