Traitement du cancer - difficile, mais nécessaire

Aujourd'hui, il existe de nombreuses façons de traiter le cancer. Certains d'entre eux sont moins connu que la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie.

La thérapie génique

Il est connu que des mutations génétiques peuvent conduire à un dysfonctionnement de gènes et une croissance cellulaire incontrôlée. Cela peut entraîner le développement d'un cancer. (Il convient de rappeler, cependant, que le cancer se développe est pas si facile; sans doute cela nécessite une série complexe de multiples mutations). Ces mutations peuvent être causés par le tabagisme, les facteurs environnementaux, ou être hérités. L'idée de base de la thérapie génique consiste dans le fait que la correction de ces mutations va nous permettre d'arrêter le cancer. Aujourd'hui, nous avons développé plusieurs façons d'obtenir ce résultat:

• Remplacement des gènes rares ou non-fonctionnement. Par exemple, un gène appelé gène suppresseur de tumeur p53 - nom reflète sa fonction. Les cellules dans lesquelles due à la mutation du gène est absente, peuvent être "réparé" en les plaçant dans une copie fonctionnelle du gène p53.
• Oncogènes - est gènes mutés qui peuvent causer le développement du cancer ou nouvelle, ou de distribuer l'ensemble du corps d'un cancer existant. Briser l'activité de ces gènes, la thérapie génique sera en mesure d'arrêter le développement ou la propagation du cancer.
• Utilisation du système immunitaire propre en plaçant le gène dans les cellules cancéreuses qui vont entraîner le système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses chez les organismes étrangers.
• Introduction dans des cellules de tumeur des gènes qui les rendent plus sensibles à d'autres thérapies ou empêchent le développement d'une résistance à eux.
• Création d'un «gènes suicides» qui pénètrent dans les cellules cancéreuses, les obligeant à auto-destruction.
• En utilisant des gènes d'éviter la formation de vaisseaux sanguins dans les tumeurs cancéreuses. Cette tumeur doom sur Real famine en l'absence du nécessaire pour le développement de ses éléments nutritifs.
• L'utilisation de gènes pour protéger les cellules saines contre les effets secondaires des traitements tels que la radiothérapie et la radiothérapie.

Comment est

Livraison de gènes au bon endroit - un des plus grands défis et tâches les plus importantes de la thérapie génique. Bien sûr, une injection de gènes dans les cellules est pas possible, par conséquent, nécessite un support qui peut les livrer à leur destination. En règle générale, en tant que véhicule de tels virus sont utilisés - tels que les virus, tels que ceux qui provoquent le rhume commun, mais - désactivé, de sorte qu'ils ne peuvent pas conduire le patient une maladie quelconque. Tout d'abord, ces virus doivent mettre en œuvre certains gènes.

Par la suite, dans certains cas, un patient prenant des échantillons de cellules en laboratoire et les soumet au virus. Le virus interagit avec le gène souhaité à des cellules qui se développent au cours du temps in vitro, et ensuite administré au patient par voie intraveineuse dans des organes spécifiques (tels que les poumons), ou directement vers le foie. Dans d'autres cas, les virus (maintenant appelés vecteurs) incorporés avec des gènes sont introduits dans le patient, et ce sont les cellules qui à la thérapie génique. Atteindre la cellule cible, le gène doit tomber dans son noyau et de pénétrer dans le matériel génétique humain. Ensuite, le gène doit être activé et commence à produire des produits protéiques à la synthèse de laquelle il calculée. Si la protéine fonctionne normalement, la livraison du gène dans la cellule est considérée comme réussie.

La thérapie génique est - une façon totalement nouvelle pour traiter le cancer, ses diverses méthodes que dans les essais cliniques et sur les effets secondaires, en particulier à long terme, est peu connu. Certains effets de cette thérapie est seulement possible de construire une théorie, mais la thérapie génique est développé rapidement et peuvent être une source d'espoir pour de nombreux patients.

Thérapie biologique

La thérapie biologique aide le système immunitaire à mieux fonctionner en utilisant des substances qui sont normalement présents dans l'organisme. La thérapie peut stimuler l'organisme à produire plusieurs de ces substances, ou dans le cadre de la thérapie administrée à un sujet analogues synthétiques de ces substances.

La thérapie biologique utilisé: Bacillus Calmette-Guerin - pour le traitement du cancer de la vessie Vessie - structure et la fonction   à un stade précoce, l'interleukine-2 - dans certains types de mélanome et le cancer du rein Cancer du rein: dans les premiers stades, le pronostic est favorable , Rituxan (rituximab) - avec un lymphome non hodgkinien, Herceptin (trastuzumab) thérapie pour le cancer du sein, et de nombreux autres médicaments.

L'objectif de la thérapie biologique - de renforcer les mécanismes de défense naturels du corps. Bien qu'il ne sait pas exactement comment les fonds opèrent thérapie biologique, mais il est évident qu'ils peuvent ralentir le développement du cancer, et aider le système immunitaire pour détruire les cellules cancéreuses. Thérapie biologique est également utilisé pour atténuer les effets néfastes de la chimiothérapie et la radiothérapie La radiothérapie dans le traitement du cancer: l'aide de l'irradiation .

Moyens pour la thérapie biologique est administré prises par voie intraveineuse, sous-cutanée, par voie intramusculaire, par voie orale ou - en fonction du type de médicament et de la maladie, dont le traitement est utilisé.

Malgré le fait que dans le cadre d'un traitement à l'aide naturelle ou similaire à la substance naturelle, ils peuvent causer des effets secondaires tels que la fièvre, des douleurs musculaires et des douleurs dans les articulations Douleurs articulaires - comment comprendre ce qui se passe? Nausées et / ou vomissements, perte d'appétit, et la fatigue sévère. Cependant, la plupart des effets secondaires disparaissent dans les 24-48 heures après le début du traitement - sur le temps nécessaire pour vous habituer aux changements dans le système immunitaire.

Essais cliniques

Les essais cliniques peuvent également être considérés comme une méthode de traitement du cancer.

Pour prendre une décision sur la participation dans les essais pourrait avoir de nombreuses raisons. La plupart des essais cliniques sont l'occasion d'avoir accès à des traitements qui ne sont pas disponibles dans d'autres circonstances. Actuellement, cependant, seul un très petit nombre de patients participant à des essais cliniques - d'abord, il est dû, bien sûr, avec la crainte de nouvelles méthodes de traitement.

Phase I des essais cliniques

• 1 phase. A ce stade, il y a une définition parfaite de la dose et l'identification de ses effets secondaires. Dans la première phase des essais cliniques impliqué un petit groupe de patients, le plus souvent avec le cancer à des stades ultérieurs qui sont résistantes aux traitements couramment utilisés. Au cours des essais en utilisant le format de doses graduellement croissantes. Si le premier groupe a subi une dose bien définie, le groupe suivant donne une dose plus élevée - et ainsi de suite, jusqu'à ce que vous déterminer la dose maximale de sécurité.
• Phase 2. Dans la deuxième phase d'essais cliniques évalué l'efficacité de la méthode d'essai pour le traitement et la surveillance continue de la tolérabilité. A ce stade, l'étude a porté sur plus de patients.
• Phase 3 est consacré au traitement expérimental par rapport aux méthodes et l'évaluation des résultats de l'utilisation de la première norme. Dans cette phase, les essais cliniques peuvent être impliqués des centaines ou des milliers de patients.
• 4 phases intervient après l'approbation du traitement testé. Il a déjà commencé à être utilisé dans la pratique générale, mais les scientifiques continuent à faire face à l'augmentation de sa sécurité et l'efficacité.

Ceux qui souhaitent participer à des essais cliniques ont tendance à être à la recherche de renseignements sur ces possibilités. Il convient de noter que les centres de recherche ont des critères de sélection stricts pour les participants aux essais.

Avant de tester le patient devrait recevoir des informations détaillées sur sa nature et pendant le test, et de signer le document pertinent. Après l'essai, le patient peut à tout moment de ne pas participer.

Bien entendu, dans la plupart des cas, impliqués dans les essais cliniques est considérée comme une méthode de traitement du cancer extrême, toutefois, avec le développement rapide de thérapies, il ne peut pas exclure la possibilité que ce sera efficace.