Scoliose congénitale est pas aussi courante et généralement le résultat d'un impact dans les premières semaines de grossesse, quand il est un signet principaux organes et tissus sur des enfants. La maladie est pas héréditaire, et il n'y a donc pas de risque de sa transmission aux générations futures.

Pourquoi et comment la scoliose congénitale une

Dans la scoliose congénitale avoir un enfant né avec une courbure latérale de la colonne vertébrale. Cette pathologie est la conséquence de violations de la formation des vertèbres individu. Vertèbres sont formées dans les premières semaines de grossesse et une violation du processus est généralement associée à une variété d'effets sur le corps d'une femme enceinte pendant cette période. Il peut être la réception de diverses substances toxiques, les médicaments, l'exposition aux rayonnements ionisants Rayonnement et son effet biologique: doucement infectées!   et ainsi de suite.

Sous l'influence de ces raisons est une violation de la séparation des vertèbres individuelle (deux ou plusieurs vertèbres sont fusionnées - violation de segmentation), ou de violation de la formation des vertèbres individu. Lorsque la maladie la plus commune - une violation de la formation des vertèbres dans la colonne vertébrale des vertèbres sont formées de forme irrégulière (par exemple, V), ce qui conduit à la déformation totale de la colonne vertébrale. D'une grande importance est le nombre de vertèbres malformé. Si il ya deux ou plus et ils sont disposés dans une rangée, il est le symptôme défavorable. Si la cale vertèbres situé sur des côtés opposés de la colonne vertébrale et sont séparées par au moins une vertèbre normale, le pronostic peut être très bénéfique.

Quand la segmentation violation dans les joints soudés vertèbres ralentissant leur croissance, alors que sur l'autre côté indique une croissance plus forte intensité. Tout cela conduit également à une déformation de la colonne vertébrale. Il existe également des formes mixtes de scoliose congénitale - ils se produisent le plus lourdement.

En plus de la courbure de la colonne vertébrale associée à des anomalies de son développement, l'enfant peut développer la courbure dite de compensation dirigée vers le côté opposé de la scoliose. Cette courbure nécessaire pour maintenir la posture correcte Posture - quelques conseils utiles pour ceux qui veulent marcher droit Vertèbres dans ces arcs ont une forme normale.

Une caractéristique de la scoliose congénitale est qu'il est souvent associée à d'autres anomalies congénitales des organes et systèmes. Par exemple, ces enfants sont souvent observés ces défauts de développement telles que fente labiale ou une fente palatine.

Comment détecter une scoliose congénitale de la colonne vertébrale

Parfois scoliose congénitale est détecté immédiatement après la naissance, à condition qu'il existe une certaine tension arrière. Mais le plus souvent il est diagnostiqué après que l'enfant commence à marcher. Dans certains cas, les signes de scoliose congénitale est détecté dès l'adolescence, quand une violation de la structure du corps devient clair.

Les symptômes de la scoliose congénitale peuvent inclure: inégale ceinture situé (un sous l'autre), les nervures sur un côté de la face arrière convexe et l'autre lisse, tour de taille inégale, situé une hanche plus élevée que l'autre, et tout le corps est légèrement incliné vers un côté.

Pour scoliose congénitale également caractérisée par l'apparition précoce de la déformation de la colonne et de la progression du processus pathologique de la croissance de l'enfant. Typiquement comme une restriction significative de la mobilité de la combinaison de la colonne vertébrale et la scoliose avec d'autres malformations.

Si vous soupçonnez une scoliose congénitale Scoliose - lorsque la colonne vertébrale est incurvée   Examen aux rayons X de la colonne vertébrale est effectuée: prendre des photos dans les projections frontales et latérales. Pour clarifier le diagnostic est parfois prescrit la tenue ordinateur ou imagerie par résonance magnétique de la colonne vertébrale.

Traitement de la scoliose congénitale

Le plus souvent, la détection de la scoliose congénitale, si la maladie ne progresse pas, les experts se contenter de regarder l'enfant, les dépenses de l'enquête une fois par an. Les enfants peuvent ainsi mener une vie saine et de pratiquer des sports légers. Particulièrement recommandé dans ces cas-marine.

Si la scoliose congénitale progresse, les symptômes de l'augmentation de la courbure rachidienne, le traitement chirurgical optimal est considéré comme - toutes sortes de traitement conservateur dans ce cas inefficace. En fonction de la forme de l'enfant de la scoliose congénitale et son fonctionnement de progression est réalisée entre les âges de un à cinq ans.

Le but de la chirurgie dans ce cas est la divulgation des possibilités de la colonne vertébrale et à la poitrine de l'enfant croissance. Aujourd'hui, il a développé plusieurs méthodes de chirurgie dans la scoliose congénitale. Cette fusion (fusion des anomalies vertébrales, avertissant leur poursuite de la croissance et la progression de courbure), la suppression de la correction modifiée (cunéiforme) vertèbres et de la courbure avec des implants métalliques, l'utilisation d'implants dynamiques spéciaux qui "poussent" avec l'enfant et ainsi de suite.

Scoliose congénitale est pas toujours fonctionne mal et nécessite une correction chirurgicale, mais en tout cas l'enfant avec un tel diagnostic doit toujours être observé orthopédiste.

Galina Romanenko

Souvent la pneumonie Pneumonie - symptômes et les causes   le nouveau-né est l'une des manifestations de l'infection intra-utérine, qui a commencé au cours de la grossesse. Mais il répond et la pneumonie causée par l'organisme de l'infection chez le bébé après la naissance. En tout cas, la maladie est considérée comme grave.

Pourquoi le nouveau-né peut commencer la pneumonie

La cause de l'inflammation des poumons (pneumonie) chez les jeunes enfants sont le plus souvent bactérienne (par exemple le staphylocoque) ou virales (cytomégalovirus, grippe) infection et obstruction des voies aériennes (atelektaznaya, asphyxie).

Les facteurs qui contribuent au développement de la pneumonie chez les nourrissons sont la prématurité, hypoxie prolongée (alimentation insuffisante en oxygène vers les tissus du fœtus pendant la grossesse), traumatismes à la naissance Blessures de naissance - que ce qu'ils menacent votre enfant? .

La pneumonie staphylococcique chez les nouveaux nés

La pneumonie staphylococcique chez les nourrissons est généralement le résultat d'une infection à l'hôpital de maternité non-respect de ses conditions d'hygiène, ainsi que la mère dans les premiers jours de contact. Parfois, une pneumonie à staphylocoques se développe dans le contexte d'une infection virale.

Cela se produit fortement pneumonie, avec le développement de la formation d'abcès dans les sections pulmonaires, et pour former des poches d'air à la suite de l'exposition à la toxine de Staphylococcus, qui dissout les tissus pulmonaires. La maladie est souvent compliquée par une pleurésie (inflammation de la membrane séreuse couvrant les poumons) et pneumoempyema - accumulation de pus et de l'air dans la cavité pleurale. Pneumoempyema formé par la destruction de la capsule de l'abcès dans le poumon, la sortie du pus dans les bronches et les messages pleurales formation de cavité avec le lumen des bronches.

Il développe la maladie de différentes manières, en fonction de l'état général du nouveau-né, mais surtout comme la principale manifestation d'une forte fièvre, de l'essoufflement, et l'échec parfois respiratoire. Parfois, la gravité de l'enfant grandit relativement lentement, comme le développement de changements dans les poumons.

Pathogènes présentent souvent une résistance (manque de sensibilité) à de nombreux types d'antibiotiques Antibiotiques - si ils vous aideront dans l'avenir prévisible? . Cela complique grandement le traitement de l'étape primaire, lorsque les antibiotiques sont tenus de nommer le premier jour de la maladie, avant même que les résultats des tests sur la sensibilité des agents pathogènes aux antibiotiques. Particulièrement dangereux est l'utilisation d'antibiotiques dans la pneumonie staphylococcique pénicilline, car ils peuvent stimuler la croissance des agents pathogènes.

La pneumonie virale chez les nouveaux nés

La pneumonie virale chez les nourrissons est habituellement causée par le cytomégalovirus (CMV - une forme de virus de l'herpès, de type 5), et le virus de la grippe.

CMV provoque une pneumonie interstitielle chez les nouveau-nés --à-dire l'inflammation dans le tissu conjonctif à travers le tissu du poumon. Le plus souvent, par exemple la pneumonie se développe sur le fond du cytomégalovirus généralisée infection intra-utérine. Cette pneumonie, surtout chez les nouveau-nés affaiblis peut se manifester que de l'essoufflement. Certains enfants peuvent développer une paroxystique de toux sèche Toux sèche - si vous inquiétez pas à ce sujet? . La chose principale dans cette situation - un diagnostic en temps opportun, mais il est pas si simple. Traiter les maladies à l'aide de médicaments antiviraux (par exemple, ganciclovir) et l'introduction d'immunoglobuline antitsitomegalovirusnogo - tsitotekta. En outre, les antibiotiques sont affectés, comme dans la plupart des cas d'infection bactérienne virale jointures.

De virus infection respiratoire la pneumonie chez les nourrissons sont souvent la cause virus de la grippe. Procédé commence souvent par une pneumonie interstitielle, après quoi elle peut être compliquée par une pneumonie ou segmentaire focale. Parfois, la cause de cette complication est une infection bactérienne.

Pneumonie virale manifestée chez les nourrissons respiration sifflante, d'essoufflement, vomissements, diarrhée, ballonnements soudaine, la colique intestinale, accompagnée d'un bébé de cri. L'enfant devient pâle, coloration bleuâtre de la peau est particulièrement visible dans le triangle nasogéniens et les doigts sur les mains.

La pneumonie chez les nouveau-nés associée à obstruction des voies respiratoires

Bébés prématurés cause de la pneumonie peut être la formation des membranes hyalines (murs) dans les petites voies respiratoires (bronchioles) et les alvéoles (sacs aux extrémités des bronches). Cette pneumonie appelé asphyxie et fonctionne très dur, y compris le développement d'une atélectasie (spadenie) et l'emphysème (une expansion spectaculaire des alvéoles) des sections individuelles du poumon.

Pneumonie chez les nourrissons avec une atélectasie pulmonaire congénitale ou de grandes quantités inhalées de fuite de liquide amniotique est généralement très lourd et nécessite une ventilation mécanique.

La pneumonie chez les nouveau-nés - est toujours une maladie grave.

Galina Romanenko