Enfants Creon largement utilisés dans la pratique clinique. Les troubles digestifs surviennent chez les enfants de tout âge dans la pathologie de l'appareil digestif, du foie et des voies biliaires, et en particulier dans les maladies du pancréas, qui sont souvent de caractère génétique et innée.
Creon maladies pancréatiques chez les enfants
Maladies pancréatiques chez les enfants sont souvent héréditaire et se manifestent à un âge précoce. Une de ces maladies est la fibrose kystique, dans lequel il y a perte des glandes exocrines, la violation du métabolisme de l'électrolyte et de la perte de tissu conjonctif. Dans les glandes de mucoviscidose qui produisent des enzymes digestifs, y compris le pancréas sécréter secret de viscosité élevée avec une teneur élevée en protéines et en certains électrolytes et a réduit les propriétés enzymatiques. Ce secret visqueux obstrue les conduits de glandes, ce qui conduit à leur expansion et la formation de kystes. Peuvent se joindre et de l'inflammation de remplacement du tissu pancréatique par du tissu conjonctif.
Pour la première fois de la maladie se manifeste dans l'enfance, parfois - à un âge avancé. Le plus tôt apparaître les premiers symptômes, plus il prend et le pronostic plus grave. L'aspect de base de la fibrose kystique est le syndrome du côlon, qui se développe en raison de la diminution significative de l'activité des enzymes pancréatiques.
En conséquence, cassé et le fractionnement de l'absorption des ingrédients alimentaires - des graisses, des protéines et des hydrates de carbone. Enfants accélère chaise jusqu'à cinq fois par jour, les selles devient lourd et gras, a une couleur grisâtre et une odeur fétide. Certains enfants, au contraire, il ya une tendance à la constipation et les fèces sous forme de petites boulettes compactes (excréments de moutons) qui a aussi une couleur grisâtre. En raison du fait que le sang ne pénètre pas dans la quantité souhaitée de nutriments enfants atteints de mucoviscidose retard de développement physique est la perte de poids particulièrement important.
Parfois la fibrose kystique apparaît immédiatement après la naissance - dans l'intestin grêle, un long tube dense du tabouret primaire - méconium. Il peut provoquer une nécrose de l'intestin et de la mort de l'enfant.
Dans certains cas, la fibrose kystique enfant se déroule facilement et ses premiers symptômes apparaissent après année. Il manifeste sous la forme d'une maladie de l'insuffisance pancréatique chronique
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. L'enfant peut avoir la diarrhée permanente ou de la diarrhée et la constipation en alternance, des douleurs abdominales
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Ballonnements. En même temps, des modifications peuvent également se produire dans d'autres organes de la digestion.
Chez les enfants atteints de mucoviscidose utilisé kreon 10 000, qui est une capsule de gélatine, dans lequel les microsphères sont d'un diamètre non supérieur à 2 mm. Les capsules de gélatine sont facilement solubles dans l'estomac et les microsphères sont mélangées masse alimentaire. Avec elle vient les microsphères dans le duodénum, où ils se dissolvent les capsules, les enzymes sont activés et commencent à briser activement descendre les aliments uniformément.
Chez les jeunes enfants se développent souvent aussi une violation de l'activité motrice (de la motilité) du système digestif, ce qui est dû à plusieurs raisons, y compris les conséquences de lésions périnatales du système nerveux central. Ces enfants alimentaire est retenu dans le tractus gastro-intestinal, ce qui conduit à l'intoxication et de la constipation - produits de décomposition toxiques de nourriture ré-absorbé dans le tractus gastro-intestinal et dans la circulation sanguine. Cela est particulièrement dangereux pour les personnes souffrant d'allergies - tous les phénomènes de la dermatite atopique chez les enfants peuvent augmenter.
Dans ce cas, comme le prescrit Créon - Il aide à digérer la nourriture, et les enzymes qui décomposent les protéines, de stimuler la motilité du tractus gastro-intestinal supérieur.
Comment prendre Créon et son dosage
Dans la mucoviscidose Creon dose est déterminée individuellement en fonction de la gravité de la maladie. La dose initiale de Créon pour les enfants de moins de 4 ans est de 1000 unités de lipase par kilogramme de poids corporel, pour les enfants âgés de 4 ans - 500 unités de lipase par kg de poids corporel par repas. Par la suite, la dose peut être ajustée en fonction des résultats de l'analyse des matières fécales
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et si oui ou non il graisses non digérées (de stéatorrhée).
Créon est pris par voie orale sans mâcher la capsule et la serra avec suffisamment d'eau. Ce premier repas est recommandé de prendre moitié ou un tiers d'une dose unique au début du repas, et le reste - pendant les repas.
Les jeunes enfants qui ne peuvent pas avaler la capsule entière, il peut être ouvert et la bonne quantité de microsphères mélangés aliments liquides - il est préférable de le faire dans une cuillère à soupe. Stocker un tel mélange ne peut pas être - il est pris immédiatement après la préparation.
Nous ne devrions pas oublier que dans la fibrose kystique enfant perd beaucoup de liquide avec des selles liquides, et il faut faire pour la réception du liquide à l'intérieur. Si l'enfant a contraire, la constipation, en appliquant Créon il peut augmenter, et donc dans ce cas devrait boire plus de liquide.
En d'autres maladies et affections chez les enfants, associés à altération de la fonction du pancréas, une dose de Creon
Créon - la médecine pour aider la digestion
10000 ensemble en tenant compte du degré de déficience de la digestion et de teneur en matières grasses dans les aliments.
Creon enfants devraient être accordées que pédiatre.
Galina Romanenko