L'aspirine pour les enfants - Bienvenue à quinze ans est contre-

24 septembre 2012

 aspirine pour enfants
 Jusqu'à il ya quelques décennies était la principale antipyrétique de l'aspirine dans le traitement des infections chez les enfants. Mais au fil du temps, il a été constaté que dans la désignation de ce médicament au cours des infections virales de l'enfant, elle peut entraîner des complications graves de leur part de cerveau et le foie. Aujourd'hui, de nombreux médecins estiment que le taux de mortalité au cours de la grande épidémie de grippe, appelée «grippe espagnole» dans le début du siècle a été largement associée à l'utilisation généralisée de l'aspirine à l'époque.

 L'aspirine pour les enfants - Bienvenue à quinze ans est contre-

Qu'est-ce que le syndrome de Reye

Le syndrome de Reye - une maladie grave qui est souvent le résultat de la prise d'aspirine comme antipyrétique pour le traitement de maladies virales chez les enfants. Le syndrome de Reye se manifeste lésions graves de nature non inflammatoire du foie, le cerveau et d'autres organes.

Syndrome de Reye peut se développer non seulement les enfants, mais chez les adultes, mais il se produit chez les enfants le plus souvent à cause de l'imperfection des systèmes d'enzymes hépatiques. La cause exacte du syndrome de Reye n'a pas été établie, mais il est avéré que son développement nécessite une prédisposition innée sous la forme de petites perturbations de l'enzyme du foie. Le point de départ est une infection virale, intoxication due à l'exposition à des produits chimiques (par exemple, les composés organophosphorés), les effets de certains médicaments (comme l'aspirine).

Sous l'influence de ces causes qui vont perte généralisée des mitochondries (structures cellulaires, fournissant la respiration intracellulaire) des cellules dans le cerveau, le foie, les reins et d'autres organes. Le syndrome de Reye survient le plus souvent chez les enfants âgés de quatre à douze ans. Mais il peut également se produire dans la petite enfance.

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Comment syndrome de Reye

Début de syndrome de Reye est généralement imperceptible, elle se confond avec les signes d'une infection virale ou une intoxication. Les premiers signes de la maladie apparaissent dans les quatre à six jours après une infection virale ou d'un empoisonnement. L'enfant a modéré des hausses de température, dans ce contexte, il est de plus en plus des vomissements et une éruption hémorragique sur le corps L'éruption sur le corps: les conclusions qu'après consultation avec un médecin  L'éruption sur le corps: les conclusions qu'après consultation avec un médecin
   sous la forme de petits points ou des taches de couleur rouge foncé. À l'examen, le médecin révèle une augmentation du foie.

Dans le même temps, ou même avant, il ya des signes croissants de système nerveux central sous la forme de maux de tête, de la confusion (l'enfant ne comprend pas où il est, ne reconnaît pas les parents), des convulsions. Dans le même temps le début de l'enfant dans le même temps il est vomissements léthargie, somnolence, troubles de la parole (épaisse ne réalisent pas toujours que dit), mais il se rend compte qu'il ne peut encore parler et répondre. Mais violation progressivement croissante de l'orientation en place, du temps et de l'environnement, il ya des hallucinations, l'agitation motrice, de l'essoufflement, la préparation convulsive. Dans les stades les plus profondes du phénomène croissant de coma, à la place de la dyspnée est une respiration rare, les saisies.

Depuis le processus de la maladie fréquemment inclus rein, marquée réduction de la quantité d'urine.

Chez les nourrissons vomissements est pas toujours le principal symptôme de la maladie, le syndrome de Reye dans cet âge d'insuffisance respiratoire plus en plus évident que l'essoufflement avec des périodes de respiration (apnée). Cette de nourrissons de la maladie se développe très rapidement et est souvent très difficile, à la transition dans le coma.

Le syndrome de Reye peut avoir cours légère, modérée et sévère.

 L'aspirine pour les enfants - Bienvenue à quinze ans est contre-

Diagnostic et traitement du syndrome de Reye

Des études en laboratoire dans cette période peuvent révéler des violations de la fonction hépatique et rénale, réduit la capacité de coagulation du sang, en abaissant les niveaux de phosphate et de glucose sanguins.

Le traitement de la politique de syndrome de Reye Pay seulement à l'hôpital, selon la gravité de la maladie. Le patient est autorisé à respirer de l'oxygène administré par voie intraveineuse des solutions légèrement concentrées de glucose Glucose: La source d'énergie  Glucose: La source d'énergie
 , Saline, les médicaments qui restaurent la capacité de coagulation normale du sang. Lorsque des violations de l'enfant de traduire la respiration respiration artificielle.

Comme l'un des signes de la maladie augmente œdème Prévention et traitement de l'œdème - il est important de comprendre la cause de la racine  Prévention et traitement de l'œdème - il est important de comprendre la cause de la racine
   le cerveau, qui est souvent combiné avec la violation de l'excrétion de l'urine, des diurétiques prescrits qui a également injecté par voie intraveineuse. Pour contrôler les convulsions prescrits médicaments anticonvulsivants.

Le syndrome de Reye Prévisions dépend de la sévérité de la maladie, dans les cas graves peuvent survenir coma et la mort de l'enfant, malgré le traitement. Voilà pourquoi les enfants ne sont pas recommandé d'utiliser de l'aspirine. Ceci est particulièrement dangereux infections virales telles que la grippe, la varicelle Varicelle - pas seulement une maladie de l'enfance  Varicelle - pas seulement une maladie de l'enfance
   et ainsi de suite. Les parents doivent savoir ce que le syndrome de Reye et pourquoi il peut se développer dans un enfant afin de ne pas traiter vous-même, et rapidement consulter un médecin.

Galina Romanenko


Mots clés:
  • aspirine

Ureaplasma enfants - le problème de l'infection intra-utérine

1 février 2013

 les enfants de Ureaplasma
 Infection Ureaplazmennogo peut causer une infection intra-utérine des enfants. La fréquence de l'isolement du micro-organisme chez les enfants atteints de divers états pathologiques est élevée, de sorte que Ureaplasma Cette ureaplasma insidieuse - souvent trop tard  Cette ureaplasma insidieuse - souvent trop tard
   les enfants devraient être une indication pour la thérapie de combinaison. Il convient également de garder à l'esprit que les nouveau-nés en bonne santé dans ureaplasma détecté dans 17% des cas, il est pas une indication pour le traitement en l'absence de signes de la maladie.

 Ureaplasma enfants - le problème de l'infection intra-utérine

Pathologie périnatale au ureaplasmosis

L'incidence de ureaplasma dans diverses maladies pathologiques chez les enfants jusqu'à 66%. L'agent causal le plus commun agit biovar U. urealyticum. Les enfants se développent à la suite de lésions intra-utérins malformations, il peut y avoir des cas de mort fœtale et de mortinatalité.

Haute pathologie périnatale, anomalies fœtales et de mortinaissance sont parmi les effets indésirables ureaplasmosis Ureaplasmosis - inflammation du système urogénital  Ureaplasmosis - inflammation du système urogénital
   Le diagnostic précoce est nécessaire d'aviser rapidement les complications .  Une femme devrait être examinée en vue de la détection qualitative de l'agent pathogène avant la grossesse planifiée .  Si ureaplasma détecté déjà chez une femme enceinte, vous devez être traité avec la nomination obligatoire de médicaments antibactériens .  La grossesse est une contre-indication pour ne pas le traitement ureaplasmosis, donc après 18 semaines d'antibiotiques autorisés pour les femmes enceintes .  Au cours de traitement pendant la grossesse est nécessaire pour faire de la recherche qualitative de référence pour être en mesure d'évaluer l'efficacité de la thérapie .  L'indication de l'examen de la grossesse est également compliqué pendant la grossesse, la présence de complications infectieuses (de la polyhydramnios de yl), présence d'une insuffisance placentaire, des signes de menace de résiliation .  Si une femme a eu des complications dans les grossesses précédentes (par exemple, une mortinaissance), puis la grossesse en cours, elle doit être examiné afin d'éviter l'infection ureaplazmennoj .

Ureaplasmosis conduit à la souffrance du fœtus in utero, il est évident:

  • hypoxie ou la privation d'oxygène (le plus souvent vu dans la forme chronique)
  • retard dans le développement du fœtus

Infection intra-utérine éprouvée est une lecture obligatoire pour un cours de thérapie de médicament. En plus des antibiotiques Antibiotiques - si ils vous aideront dans l'avenir prévisible?  Antibiotiques - si ils vous aideront dans l'avenir prévisible?
 Comme thérapie primaire, a justifié l'utilisation de médicaments antispasmodiques, conduite thérapie métabolique. Si le traitement est effectué dans son intégralité, il permettra de réduire considérablement le risque d'infection intra-utérine. Dans le post-partum période enfants doivent être sous surveillance médicale, car l'infection peut souvent être une forme de uréaplasmes de transport d'enfant. Le système immunitaire du corps de l'enfant à la suite de l'infection est enfoncé, il est un agent pathogène faibles stimuli antigéniques, il est donc important de participer au renforcement du corps de l'enfant. Trempe procédures, les moyens de stimuler l'immunité présentée comme mesures préventives. En raison de l'impact négatif de l'agent pathogène sur l'état de l'immunité, il est recommandé d'effectuer une étude spéciale - immunogramme de savoir si il ya un changement.

 Ureaplasma enfants - le problème de l'infection intra-utérine

Défaite poumons, le système nerveux chez les enfants

Les enfants peuvent être infectés pendant le développement fœtal, même en l'absence de signes d'infection intra-utérine, qui est, en l'absence de chorioamnionitis. Dans les nouveau-nés, se produit pulmonaire interstitielle perte de tissu dans la période post-partum se manifeste pneumonie. Pneumonie interstitielle caractérisée par une sévère défaite à des troubles graves de la circulation sanguine. Congénitale pneumonie ureaplazmennoj nature est observée dans presque 35% des nouveau-nés. Identifier les tissus pulmonaires de dommages, même pendant le développement fœtal est possible au moment de déterminer le niveau des marqueurs spéciaux (cette IL-8). Leur augmentation du niveau de liquide amniotique résultant dans le développement ultérieur de la dysplasie bronchopulmonaire dans Dysplasie - quel est-il?  Dysplasie - quel est-il?
   et la pneumonie chez l'enfant dans la période post-partum.

À peu près au même fréquence chez les enfants peut être détectée défauts du système nerveux. Parmi les défauts peuvent être diagnostiqués plexus choroïde la formation de kystes, une hydrocéphalie congénitale, la dilatation des ventricules du cerveau (ou de ventriculomégalie). Il ya eu des troubles circulatoires de gravité variable, ainsi que des troubles du système de coagulation (état d'hypercoagulabilité). La fréquence des dommages aux reins, le foie et le coeur, aussi, est élevé. La détection et le traitement en temps opportun contribue à réduire la mortalité périnatale.

Marina Solovyov


Mots clés:
  • ureaplasma




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