Lèpre - une maladie infectieuse chronique causée par une leprae de Mycobacterium. La maladie affecte principalement la peau, les nerfs périphériques, de la muqueuse des voies respiratoires supérieures et des yeux. M. leprae se multiplie très lentement et la période d'incubation de la maladie est d'environ cinq ans. Les symptômes peuvent apparaître qu'après 20 ans.

La lèpre est une maladie guérissable, et quand commencer le traitement dans les premières étapes, vous pouvez éviter le handicap.

Depuis 1995, l'Organisation mondiale de la Santé offre un traitement gratuit et efficace de la lèpre.

La lèpre aujourd'hui

Diagnostiquer et traiter la lèpre aujourd'hui est assez facile, et dans la plupart des pays d'endémie prennent des mesures pour mettre en œuvre les services compétents dans le système de soins de santé local. Ceci est particulièrement important pour les communautés les plus défavorisées, dont les membres sont les plus à risque de la lèpre - souvent les plus pauvres des pauvres.

Selon les rapports officiels reçus de 121 pays, en 2008, il y avait 249,007 nouveaux cas de lèpre. Le nombre de nouveaux cas par rapport à 2007 a diminué de 9126 (4%).

Le plus endémique sont encore certaines régions de l'Angola, le Brésil, la République centrafricaine, la République démocratique du Congo, l'Inde, Madagascar, le Mozambique, le Népal et la République-Unie de Tanzanie. Dans ces pays, de prendre des mesures actives pour lutter contre la maladie.

Bref historique: la maladie et le traitement

La lèpre a été connu dans les anciennes civilisations de l'Egypte, la Chine et l'Inde. La première mention écrite de la lèpre remonte à 600 av. e. Tout au long de l'histoire, les patients ont souvent été rejetées par leurs communautés et les familles.

Alors que dans le passé il y avait de nombreuses façons de traiter la lèpre, la première percée dans ce domaine a eu lieu dans les années 1940 avec l'apparition de la dapsone. Traitement avec ce médicament a duré de nombreuses années, voire toute une vie, ce qui explique pourquoi les patients pourraient être difficiles à passer le cap du traitement. Dans les années 1960, M. leprae a commencé à résister à la dapsone, le seul médicament de protivoleproznomu du monde à l'époque. Dans les années 1960 il a été découvert rifampicine et la clofazimine - médicaments qui aujourd'hui, avec d'autres, utilisés pour traiter la lèpre.

En 1981, l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a recommandé pour le traitement de la lèpre, une combinaison de trois médicaments: la dapsone, la rifampicine et la clofazimine.

Depuis 1995, ceux dans les régions endémiques, ces médicaments sont distribués gratuitement.

Causes et facteurs de risque

Lèpre - pas une maladie très contagieux, et en raison de la longue période d'incubation, il est difficile de comprendre où et quand une personne a été infectée. Les enfants infectés par la lèpre plus fréquemment que les adultes.

Il existe deux principaux types de lèpre tuberculoïde et lépromateuse -, le dernier d'entre eux - les plus graves.

Aujourd'hui, il existe des médicaments efficaces pour la lèpre et l'isolement des personnes atteintes de cette maladie dans les «colonies de lépreux" est pas nécessaire - l'émergence de ces colonies a été due, plutôt, de préjugés que le besoin pressant. Infection lèpre se produit uniquement en contact physique étroit avec infectée. Les gens qui sont traités pour la lèpre, pendant une longue période, sont non-transmissibles.

Symptômes

• Les lésions cutanées qui ressemblent plus brillante que la peau saine;
• Les zones touchées de la peau moins sensible au toucher, à la chaleur, ou la douleur;
• Dommages à la peau ne guérit pas dans quelques semaines ou quelques mois;
• La faiblesse musculaire;
• Engourdissement ou diminution de la sensation dans les extrémités.

Complications

Les complications de la lèpre peuvent devenir la défiguration sévère, une faiblesse musculaire, des lésions nerveuses permanentes dans les mains et les pieds, la perte de sensation.

Le paracétamol, aussi connu comme l'acétaminophène, est utilisé comme un médicament analgésique pour les plus de 30 ans et est considéré comme un moyen très efficace pour soulager la douleur et la fièvre chez les enfants et les adultes. Ceci est un médicament très sûr qui ne provoque pas d'irritation de l'estomac.

Histoire de la découverte

En 1893, elle a ouvert la substance blanche, qui n'a pas d'odeur et de goût amer, qui est devenu connu comme le paracétamol. Il a été trouvé dans l'urine de patients prenant la phénacétine. Ensuite, cette découverte n'a pas attiré beaucoup d'attention dans la communauté médicale. En 1948, il a été constaté que le paracétamol est un métabolite de la phénacétine et acétanilide. Une partie importante de la phénacétine reçu les patients traités par le foie au paracétamol et d'obtenir une analgésie, la phénacétine était tenu de prendre à des doses beaucoup plus élevées paracétamol.

Les comprimés contenant 500 mg de paracétamol été mis en vente en 1956 et est rapidement devenu un des analgésiques sans ordonnance populaires. La popularité est en partie due au fait que le paracétamol était beaucoup plus sûr pour l'estomac que beaucoup d'autres analgésiques qui étaient sur le marché libre à l'époque. Bientôt, ils ont commencé à apparaître médicaments, qui se compose de paracétamol avec d'autres analgésiques et les décongestionnants.

Quel est l'acétaminophène

Le paracétamol est un relativement faible inhibiteur de la prostaglandine. Il bloque la production de prostaglandines - produits chimiques qui, entre autres, transmettent des signaux de douleur au cerveau. A cet égard, il diffère de l'aspirine, le paracétamol et les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens - il bloque les signaux de la douleur dans le cerveau, et non pas une source de douleur.

Structurellement similaire à l'aspirine, le paracétamol. Ils ont tous deux reconnus par la même enzyme - la cyclooxygénase (COX). COX est un activateur de la douleur - si nécessaire, il intensifie la douleur au cerveau, et envoyer un signal à l'ensemble de l'organisme qui a le problème. Il est l'enzyme responsable de la biosynthèse des prostaglandines. En réduisant le nombre de Prostaglandines qui sont disponibles pour la synthèse de paracétamol et d'autres maux de tête facilite douleurs. En outre, il empêche la dilatation des vaisseaux sanguins, ce qui est l'un des facteurs associés à la douleur. Toutefois, seul le paracétamol inhibe la biosynthèse de prostaglandines dans le système nerveux central, ayant un effet minimal sur les tissus périphériques ou pas d'effet sur eux.

Pourquoi utiliser le paracétamol

Le paracétamol est utilisé pour soulager la douleur légère à modérée, y compris les maux de tête associés au stress, maux de tête, des douleurs musculaires, névralgies Névralgies - le fléau des personnes âgées , Maux de dos, douleurs articulaires Douleurs articulaires - comment comprendre ce qui se passe? , Douleurs rhumatismales, les maux de dents Maux de dents - elle-même n'a pas lieu   et les douleurs menstruelles. Ce médicament convient à la plupart des gens, y compris les enfants et les jeunes âgés, car il a très peu d'effets secondaires. Depuis paracétamol n'a effet analgésique et donc ne pas nuire à l'estomac, il est utilisé dans le traitement de l'arthrose Traitement naturel pour l'arthrose - soulage la douleur sans pilules   - Espèces de l'arthrite non inflammatoires. Il peut également être utile pour les patients souffrant d'autres formes d'arthrite.

En outre, possède une activité antipyrétique du paracétamol - il affecte l'hypothalamus du cerveau qui régule la température du corps. Par conséquent, l'acétaminophène est trouvé dans de nombreuses préparations contre le rhume et la grippe. Même avec l'utilisation à long terme de paracétamol est pas une dépendance.

Il faut se rappeler

Le paracétamol peut prendre les patients qui sont contre les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, comme souffrant d'asthme et de la maladie d'ulcère gastro-duodénal. Il est également possible de prendre des gens avec l'hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique.

Cholestyramine, un médicament utilisé pour réduire le cholestérol, peut nuire à l'absorption de paracétamol. Le métoclopramide et la dompéridone, qui sont utilisés pour soulager les symptômes de l'indigestion, avoir l'effet inverse et les rendre simultanément avec du paracétamol doivent être avec un soin extrême.