Anémie hémolytique - un trouble dans lequel les globules rouges sont détruits plus rapidement que le temps de la moelle osseuse pour les produire. Le procédé de la destruction des globules rouges est appelée hémolyse.

Les deux types d'anémie hémolytique

Anémie hémolytique congénitale. Cette violation de la destruction des globules rouges se produit en raison d'un défaut dans les. Anémie hémolytique de ce type est hérité; Ces troubles comprennent, par exemple, anémie à hématies falciformes et la thalassémie. Dans ces maladies, le corps développe érythrocytes qui ont survécu érythrocytes nettement moins sains.

À certains drépanocytaires globules rouges ont une forme de croissant - ces cellules vivent seulement 10-20 jours, et la moelle osseuse n'a pas le temps assez rapide pour produire de nouveaux globules rouges pour les remplacer.

Sphérocytose héréditaire - une autre raison de l'anémie hémolytique congénitale. Ce trouble affecte la membrane de globules rouges, ce qui provoque des globules rouges dans un ballon. La durée de vie des globules rouges est inférieure à la normale dans les érythrocytes. Dans les érythrocytes de elliptocytose héréditaires prendre une forme ovale; ils sont moins souples que les globules rouges normaux, et vivent avec moins.

Anémie hémolytique acquise - le corps produit des cellules sanguines rouges sains, mais plus tard, ils sont détruits à la suite de processus anormaux. Ci-dessous quelques-unes des causes de l'anémie hémolytique acquise:

• Les infections, tels que le virus de l'hépatite B, le cytomégalovirus, le virus d'Epstein-Barr, E. coli, ou Streptococcus;
• Recevant des médicaments tels que la pénicilline, les médicaments antipaludiques, les sulfamides, ou l'acétaminophène;
• Leucémie ou de lymphome;
• Maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé Le lupus érythémateux systémique: comment reconnaître la maladie La polyarthrite rhumatoïde Arthritis - une variété de formes et de complications , Le syndrome Aldrich - Wiskott, la colite ulcéreuse;
• Divers tumeur.

Certains types d'anémie hémolytique acquise sont temporaires et disparaissent en quelques mois.

Symptômes

Les symptômes les plus courants de l'anémie hémolytique:

• Peau pâle inhabituelle;
• Jaunissement de la peau et du blanc des yeux;
• Urine de couleur foncée;
• Fièvre;
• Faiblesse;
• Vertiges;
• Confusion;
• La fatigue pendant une activité physique;
• Foie et la rate élargie;
• Augmentation du taux souvent cardiaque (tachycardie);
• Les souffles cardiaques.

Diagnostics

L'anémie hémolytique est habituellement découvert au cours d'une numération globulaire Hémogramme comment comprendre pourquoi la prise de sang provenant d'un doigt . En plus de l'étude de l'histoire et l'examen médical dans le diagnostic d'anémie hémolytique peut être attribué à des tests sanguins supplémentaires Des tests sanguins: un miroir de la santé   et d'autres procédures de diagnostic, en particulier pour l'évaluation du foie et la rate.

Traitement

Traitement de l'anémie hémolytique est attribué aux facteurs suivants:

• L'âge du patient, la santé globale, et les antécédents médicaux;
• La gravité de la maladie;
• Cause de la maladie;
• La tolérance des médicaments spécifiques et des procédures thérapeutiques;
• Les attentes pour le cours de traitement;
• La préférence du patient.

Pour le traitement de l'anémie hémolytique peut être utilisé:

• Les suppléments nutritionnels en vitamines et minéraux;
• Les changements dans le régime alimentaire;
• Le traitement de la maladie sous-jacente.

Prévisions

Le pronostic pour les patients atteints d'anémie hémolytique dépend du type et de la gravité de la maladie. Chez les patients de anémies hémolytiques congénitales peuvent nécessiter un traitement pendant toute une vie, mais il peut réussir à contrôler la maladie. Acquisition d'une anémie hémolytique peut être guérie avec un traitement approprié de la maladie sous-jacente la cause.

Les plaquettes - il est le plus petit des trois types principaux de cellules sanguines. Leur diamètre est seulement de 20% le diamètre des globules rouges, des cellules sanguines les plus abondantes. Une numération plaquettaire normale est considéré comme 150 000-350 000 plaquettes par microlitre de sang, mais à cause de la petite taille, ils ne représentent qu'une petite fraction du volume de sang. La fonction primaire des plaquettes est la prévention de l'hémorragie.

Les globules rouges - les plus nombreuses cellules de sang, ce qui représente environ 5 000 000 par microlitre. Ils représentent environ 40% du volume total de sang; les globules rouges des globules rouges fixés à l'hémoglobine. Les globules rouges regardent normalement comme rondes, disques biconcaves.

Les globules blancs - le plus grand des cellules sanguines, mais aussi le moins nombreux. Normalement, ils seulement de 5000 à 10 000 par microlitre. Il existe plusieurs types de leucocytes Les globules blancs comme la base de l'immunité Mais ils sont tous impliqués dans le traitement des micro-organismes et des substances potentiellement dangereuses.

Développement de plaquettes

Les plaquettes sont produites dans la moelle osseuse - ainsi que les erythrocytes et les leucocytes. Ils sont obtenus à partir d'un très gros cellules de moelle osseuse - mégacaryocytes. Lorsque mégacaryocytes développer en cellules géantes, ils subissent un processus de fragmentation, ce qui conduit à la libération de plus de 1.000 plaquettes mégacaryocytes. L'hormone dominante qui contrôle le développement des mégacaryocytes, appelée thrombopoïétine.

La structure des plaquettes

Plaquettes - effectivement pas dans les cellules circulantes, mais simplement des fragments de cellules. Cependant, ils contiennent des structures qui sont cruciaux pour arrêter le saignement. Sur la surface des plaquettes ont des protéines qui leur permettent de se fixer à des ruptures dans les vaisseaux sanguins, et fixé à l'autre. Ils contiennent des granulés qui peuvent sécréter des autres protéines nécessaires pour fermer de façon fiable les lésions des vaisseaux sanguins. En outre, les plaquettes contiennent des protéines, des protéines musculaires identiques leur permettant de changer de forme en fonction des besoins.

La fonction plaquettaire

Les plaquettes non seulement des plus petites cellules de sang, mais aussi la plus facile. Par conséquent, ils sont forcés hors de l'axe de la circulation sanguine dans les parois des vaisseaux sanguins. Ainsi, ils sont déplacés le long de la surface de la paroi des vaisseaux, qui couvre la couche à l'intérieur de cellules spéciales - l'endothélium. Cette couche très mince qui, cependant, ne donne pas de particules adhèrent ou y adhèrent. Si l'endothélium est endommagé. Il plaquettes premier à répondre à des blessures. Ils se fixent sur les fibres qui se trouvent derrière l'endothélium et empêche la fuite de sang à travers l'ouverture dans la paroi du vaisseau.

Les troubles de la fonction plaquettaire

Le dysfonctionnement le plus commun de plaquettes peut causer l'aspirine. Il bloque l'une des fonctions nécessaires pour les plaquettes peuvent être fixés les uns aux autres. Cet effet de l'aspirine qui en fait efficace dans le traitement des patients qui ont la coagulation du sang, ou une thrombose Thrombose - la cause de crise cardiaque et d'AVC . Par exemple, les patients qui sont prises à l'hôpital avec une attaque cardiaque soupçonnée, donnent immédiatement l'aspirine. Il empêche la liaison des plaquettes et la formation de caillots sanguins qui peuvent bloquer le flux sanguin vers le cœur.

Des niveaux élevés de plaquettes

Certaines maladies sont relativement rares, ce qui conduit à un excès de plaquettes sanguines; parfois, il atteint le niveau d'un ou deux millions par microlitre. Il peut être associé à un risque accru de caillots de sang, mais de nombreux patients que la violation ne provoque pas de problèmes particuliers.

Faible plaquettaire

Troubles, qui sont caractérisés par un niveau de plaquettes bas, appelé le terme général - thrombocytopénie. Elle peut être causée par une trop lente production de plaquettes sanguines, ou de destruction trop rapide.

Purpura thrombocytopénique immunitaire (IPT) - un trouble dans lequel les plaquettes ne sont pas seulement la rupture trop vite, mais trop lentement. Produit La raison de ceci sont les auto-anticorps. Les anticorps - protéines du système immunitaire Le système immunitaire - comment cela fonctionne?   normalement produite dans une réponse défensive à la matière ou micro-organismes étrangers. Autoanticorps manifestent lorsque les cellules responsables de leur production, reçoivent des signaux d'identification inexactes tissus sains comme étrangers et commencent à produire des anticorps Anticorps - «l'immunité» des soldats   celle-ci. Lorsque le système immunitaire se plaquettes IPT pour les cellules étrangères et produit des auto-anticorps à eux. Les auto-anticorps détruisent les plaquettes peu de temps après leur création et ralentissent la production de nouvelles plaquettes dans la moelle osseuse.