Le syndrome de Gilbert - un homme à risque - Qu'est-ce qui se passe dans le corps?

Qu'est-ce qui se passe dans le corps?

Médecine n'a pas encore appris à composer pleinement avec les maladies héréditaires, toutefois, dans la plupart des cas, les soins pour ces patients peuvent être aidés, il faut donc bien d'une foule de maladies héréditaires humaines devrait. Parfois, les signes de maladies héréditaires se manifestent immédiatement, mais après quelques événements qui ont donné lieu à sa première manifestation.

Bilirubine

Bilirubine - un pigment rouge brique contenue dans la bile. La bilirubine est formée à partir d'hémoglobine - composés de fer à la protéine que l'on trouve dans les globules rouges (RBC) dans le sang, en identifiant leur couleur. Il se décompose hémoglobine dans le foie, la rate et la moelle osseuse. Normalement bilirubine est toujours présent dans le plasma sanguin sous la forme d'directe (1/4 de la bilirubine totale) et indirecte (3/4 de la bilirubine totale), la bilirubine, et ensemble, ils constituent un total de niveaux de bilirubine.

Dans la désintégration de l'hémoglobine formé initialement bilirubine indirecte, il est appelé indirecte parce que dans l'étude de laboratoire donne la couleur rouge immédiatement, mais après pré-traitement avec de l'éthanol. Ensuite, dans le foie de la bilirubine indirecte par le glyukoroniltransferazy d'enzyme se lie à l'acide glucuronique pour former une ligne droite (relié) bilirubine (à l'étude en laboratoire il donne immédiatement la couleur rouge), qui pénètre dans les canaux biliaires et de sortie conjointement avec la bile dans l'intestin. Dans l'intestin, la bilirubine subit une série de changements et est affiché en même temps que les matières fécales.

Dans un bilirubine étude en laboratoire indique généralement le montant du total (norme à 20 5 mol / l) et direct (normal jusqu'à 3, 4 mol / L) de bilirubine et indirecte peut être calculée en soustrayant le premier chiffre d'une seconde.

L'augmentation de la quantité de bilirubine dans le sang provoque une coloration ictérique de la peau et de la sclérotique (jaunisse), il affecte négativement les organes et tissus internes, en particulier le cerveau. Si la maladie est associée à une augmentation dans erythrocytolysis qui se distingue par un grand nombre de l'hémoglobine (par exemple, incompatibilité sanguine de mère et le fœtus) qui augmente la quantité de bilirubine indirecte. Si elle affecte les cellules du foie (par exemple, l'hépatite), l'obstruction des voies biliaires (pierre, la tumeur - ce qu'on appelle la jaunisse obstructive) a augmenté la teneur en bilirubine directe.

Qu'est-ce que le syndrome de Gilbert et comment elle se manifeste

Le syndrome de Gilbert - une maladie héréditaire qui apparaît légère augmentation des taux de bilirubine indirecte et la jaunisse sanguins. Cela est dû à une violation du métabolisme de la bilirubine due à une diminution de l'activité de l'enzyme glyukoroniltransferazy (Broken conversion bilirubine indirecte en direct).

Pour la première fois une violation du métabolisme de la bilirubine a été décrite au début du médecin français du XXe siècle Gilbert. Le syndrome de Gilbert survient le plus souvent chez les hommes africains en souffrent plus souvent que les femmes environ dix fois.

La maladie est le plus souvent vu dans les jeunes et au début de l'âge adulte, souvent après avoir subi une hépatite virale et les infections virales respiratoires aiguës (IRA). Cette maladie est caractérisée par la lumière, changement de l'intensité de la jaunisse, la faiblesse, la fatigue, de l'inconfort dans le quadrant supérieur droit, les violations de la chaise, les manifestations de degrés de changements divers dans les vaisseaux sanguins et le système nerveux autonome (coeur récurrents, «saute» la pression artérielle, serrant la main) , des douleurs abdominales Douleurs abdominales: Types et symptômes , Une légère augmentation de la taille du foie.

Coloration ictérique de la peau ne se produit pas chez tous les patients, pas accompagné par des démangeaisons, il est souvent la peau jaune clair inaperçu. La jaunisse peut être amplifiée après une lourde effort physique, le stress Comment vaincre le stress? Créer une oasis , Toute maladie aiguë, après un jeûne ou des effets toxiques (alcool). Sur la face peut apparaître télangiectasie - petites taches réticule ou étoiles en forme, rempli d'un réseau de petites et importants vaisseaux sanguins sous la peau. La chronique de la maladie, avec des exacerbations.

Diagnostics

La maladie de Gilbert dans le plasma sanguin augmente la quantité de bilirubine totale par indirect. Bilirubine totale peut augmenter jusqu'à 50 mmol / l, et une aggravation de maladies à 140 mmol / l. Malgré l'augmentation du nombre de bilirubine indirecte, augmenté processus de destruction des globules rouges pas respecté, il est dit qu'il n'y a pas de signes de maladie hémolytique. Pour clarifier le diagnostic de la ponction du foie est effectuée, à l'exclusion des autres formes de maladies du foie. Indirectement maladie Gilbert a confirmé échantillons du jeûne (pendant la famine augmente considérablement la quantité de bilirubine dans le sang), et le phénobarbital (réception phénobarbital stimule l'activité de l'enzyme glyukuroniltrasferazy et abaisse le taux de bilirubine).

Traitement

Dans le traitement spécial des patients atteints du syndrome de Gilbert ne ont pas besoin. Il est recommandé de maintenir un mode de vie sain, l'alimentation (exclut gras, frits, les aliments épicés, l'alcool, le jeûne), boire beaucoup de liquides et éviter les exercices physiques et le stress.

Lorsque l'exacerbation prescrire cholagogue, antispasmodique (extension des voies biliaires) et des sédatifs, des vitamines et des minéraux. Au nombre élevé de bilirubine dans le sang de phénobarbital.

Le syndrome de Gilbert - ce pas est une maladie grave et il se produit le plus souvent inaperçue.

Comment faire face à la maladie Gilbert

La maladie se produit généralement de manière très facile de Gilbert. Cette maladie génétique est réparti assez largement, surtout chez les hommes. Sa principale caractéristique est la couleur jaune de la peau et du blanc des yeux, qui est due à des niveaux élevés de bilirubine dans le sang de patients atteints du syndrome de Gilbert. Il ne peut pas être complètement guérie, mais il est possible de contrôler les symptômes.

• Lorsque les symptômes de jaunisse est utile de boire 1-2 verres de jus de tomate par jour - l'acidité du jus neutralise les toxines dans le foie, provoquant une jaunisse.
• Versez un verre d'eau 8 amandes, deux dattes séchées et cardamome, et laisser une nuit. Dans la matinée, drainer l'eau, retirer les os des dates et frotter tout une pâte en ajoutant 5 grammes de beurre et de sucre. Il suffit de coller à l'intérieur, afin de soulager les symptômes de Gilbert.
• Faire bouillir l'orge tasse dans trois litres d'eau pendant trois heures. Boire 1-2 tasses de bouillon par jour. Les enzymes aident à décomposer les toxines de l'orge dans le foie.
• Plusieurs fois par jour, boire de l'eau avec du jus de citron.
• Pour éviter la léthargie et l'anémie, qui apparaissent parfois lorsque la maladie Gilbert, manger plus d'aliments riches en fer - épinards, le brocoli, les asperges et la viande.
• Boire moins de café et de sucre limite d'admission.
• Boire des tisanes comme la camomille pharmacie - ses enzymes aident à soulager le stress et favoriser un sommeil profond et réparateur Rêves: comment comprendre nos rêves .

Comment prévenir la maladie Gilbert

Le syndrome de Gilbert - un trouble génétique du foie, survenant principalement chez les mâles et est caractérisée par l'incapacité du foie pour traiter correctement la bilirubine. Pour l'empêcher, ainsi que toute maladie génétique, il est impossible, mais il ya des façons de prévenir l'apparition de ses symptômes comme la jaunisse, fatigue, douleurs abdominales et perte d'appétit.

• Ne sautez pas de repas et d'éviter les restrictions alimentaires sévères, comme la poste. Cela permet de garder votre système immunitaire assez forte pour empêcher une augmentation du taux de bilirubine dans le sang.
• Éviter la déshydratation. Il est également important de maintenir le fonctionnement normal de tous les systèmes du corps.
• Évitez les situations stressantes et traumatisantes. Si cela est impossible, en utilisant des techniques de relaxation comme des exercices de respiration, de méditation, Méditation - traite le corps et l'esprit , Yoga.
• Évitez très forte effort physique, car ils contribuent aussi à des niveaux de bilirubine dans le sang.