Stéatose - l'obésité, les cellules du foie - symptômes
10 octobre 2014
- Stéatose - les cellules du foie obésité
- Causes
- Symptômes
- Diagnostics
- Traitement
Les symptômes de foie gras
Au début du développement de la stéatose dans la majorité des patients sont asymptomatiques. Dans les étapes ultérieures, généralement après quelques années, les symptômes suivants apparaissent:
- Immotivée fatigue, faiblesse, malaise
- La perte de poids et l'anorexie
- Difficultés de concentration, la création de la confusion
- Douleur dans le centre ou sur le côté droit de l'abdomen
- Augmentation dans le foie
- L'apparition de taches sur la peau, la peau diskoloratsiya - habituellement sur la peau de l'aisselle
En gras alcoolique symptômes de hépatose peuvent être exacerbées pendant les périodes de forte consommation d'alcool.
Dans les cas graves de flux de cirrhose du foie gras, qui sont des symptômes caractéristiques de rétention de liquide dans le corps, une atrophie musculaire, une hémorragie interne, la jaunisse, insuffisance hépatique.
- Non alcoolique du foie gras premier degré ne peut pas causer de symptômes, mais certains patients se plaignent d'un léger inconfort dans l'abdomen supérieur droit. Comme la maladie progresse, vous pouvez rencontrer des symptômes tels que la fatigue (fatigue intense qui survient après des charges qui, auparavant, le patient a été bien toléré), une douleur dans le foie, la jaunisse (coloration jaune de la peau et des muqueuses due à l'accumulation de la bilirubine tissus), l'enflure des jambes.
- Les symptômes de foie gras alcoolique. A partir de la deuxième phase de développement de ce trouble, le patient peut éprouver des symptômes non spécifiques tels que le manque d'appétit, des douleurs abdominales
Douleurs abdominales: Types et symptômes
, Nausées et vomissements. En outre, l'élargissement du foie et éventuellement fièvre. Au fil du temps, la maladie conduit à une détérioration importante de l'état de santé général du patient, ce qui peut indiquer l'apparition de complications graves.
- Stéatose aiguë enceinte
Stéatose enceinte - quel est le danger?
apparaît généralement en fin de grossesse (le plus souvent - à 35 ou 36 semaines de grossesse), et provoque des symptômes tels que la perte d'appétit, l'indigestion, les douleurs abdominales, le malaise et la léthargie, la jaunisse, des nausées, des vomissements, une soif excessive. Dans certains cas, les patients avec les symptômes de la maladie tels que la confusion et les changements dans l'état mental.
Alcooliques stéatose
Les raisons pour lesquelles le développement de la stéatose hépatique alcoolique est de parler séparément, car ici tout est pas aussi facile qu'il y paraît à première vue. Contrairement à la croyance populaire, l'abus d'alcool - une condition suffisante mais pas nécessaire pour le développement de la maladie. Foie gras alcoolique se développe dans un seul des cinq personnes qui abusent de l'alcool régulièrement. Le risque de FH, plus et plus longtemps que dans le grand nombre de personnes consomment de l'alcool. Cependant, l'augmentation de la concentration de graisse dans le foie (ce ne sont pas nécessairement de la stéatose) et souvent dans ceux qui consomment des quantités modérées d'alcool (moins de 10 g d'alcool pur par jour).
Analyse des résultats d'autopsies de personnes au cours de son abus d'alcool à vie, a montré que des changements pathologiques dans le foie associés à gepatozomom gras alcoolique, en commençant par ceux qui quotidiennement consommé au moins 40 mg d'alcool pur. L'utilisation de plus de 80 mg d'alcool par jour peut conduire à l'élaboration de la deuxième et la troisième phases du foie gras. (Pour référence: 12 g d'alcool pur est d'environ 340 grammes de bière, 140 g de vin et de liqueur de 40 g).
De tous les organes du foie prend la partie la plus active dans le traitement de l'alcool. Dans alcoolisme chronique des abus se produisent le stress oxydatif
Comment vaincre le stress? Créer une oasis
Ce qui conduit à la nécrose des hépatocytes - cellules, qui constituent environ 70% de la masse totale du foie. Ce processus contribue à la pénurie d'antioxydants
Antioxydants: la vérité sur les avantages notoires
Ce qui est généralement observé dans l'alcoolisme. Initialement, cela peut conduire au fait que le foie ne parvient pas à traiter correctement la graisse et les tissus du foie progressivement devient enflammée et formation du tissu conjonctif.
On croit que la probabilité de développer la stéatose hépatique chez les personnes qui abusent de l'alcool, particulièrement grande si elles souffrent d'obésité, si elles ont des violations telles que la résistance à l'insuline et le diabète, si leur régime alimentaire manque de vitamines et de minéraux.
Oméprazole - ulcère aide - Médicaments - inhibiteurs de la pompe à protons
11 avril 2010
- Oméprazole - ulcère aide
- Médicaments - inhibiteurs de la pompe à protons
Médicaments - inhibiteurs de la pompe à protons
L'acidité de l'estomac dépend de la présence d'acide chlorhydrique. L'acide chlorhydrique se distingue (pariétales) des cellules de la muqueuse gastrique. Ce processus est le suivant: à partir de cellules pariétales gastriques libérés du chlorure de potassium (KCl), qui se dissout dans la lumière de l'estomac sur les ions K + et Cl-. Ions K + sont ensuite recyclés dans la cellule en échange isolée de celle-ci des ions hydrogène H +. Parce que l'acide chlorhydrique produit des ions hydrogène H + et Cl- chlore (HCl). La formation de protons pour le transport en sens opposé des ions K + et H + accélérés par l'enzyme ATPase, qui est connu en tant que pompe à protons (pompe).
Médicaments inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) inhibent l'action de l'ATPase. Ce sont des bases faibles (de la réaction de alcalescent), et sont accumulées dans l'environnement acide des cellules pariétales au voisinage de la pompe à protons. Voici leur conversion à la forme active - sulfénamide tétracyclique, qui inhibe l'action de l'ATPase. Pour activer ces médicaments nécessitent un environnement acide.
Les inhibiteurs de la pompe à protons sont les plus efficaces des médicaments qui suppriment la production excessive d'acide dans l'estomac. Les représentants de cette classe de médicaments sont l'oméprazole, l'ésoméprazole, lansoprazole, le pantoprazole et le rabéprazole.
Le mécanisme d'action de l'oméprazole
L'oméprazole est un inhibiteur de pompe à protons, des médicaments qui ont un effet anti-ulcère. Il inhibe l'action de l'ATPase (pompe à protons) dans les cellules pariétales gastriques, bloquant ainsi la phase finale de l'acide chlorhydrique (HCl) en ions H + et Cl. Cela conduit à une diminution de la sécrétion d'acide gastrique. Après une seule dose orale d'oméprazole de l'effet se produit dans la première heure et une durée de jour, l'effet maximal est atteint en 2 heures. Après l'arrêt de l'activité sécrétoire est entièrement restaurée dans 3-5 jours.
En outre, l'oméprazole a un effet bactéricide (tue) dans le pathogène Helicobacter pylori (ce type de bactéries est le principal «coupable» de l'ulcère gastro-duodénal) en réduisant l'acidité du contenu gastrique, ce qui crée des conditions défavorables pour la vie de ces bactéries. Helicobacter pylori est donc déplacé vers la partie inférieure de l'estomac, où l'acidité est réduite pas tellement. Ce mouvement rend le traitement plus efficace des antibiotiques visant à la destruction de la bactérie Helicobacter pylori.
Lorsqu'il est administré oméprazole rapidement et presque complètement absorbé dans le sang, d'où il vient dans les cellules pariétales de l'estomac. Puis il se décompose dans le foie et excrété dans l'urine et les fèces.
Indications et contre-indications d'utilisation
L'oméprazole est montré dans les maladies suivantes:
- ulcère gastrique et ulcère duodénal;
- Reflux gastro-oesophagien (lancer du contenu de l'estomac dans l'œsophage), l'oesophagite par reflux (inflammation de la muqueuse de l'œsophage dans le contexte de la maladie de reflux gastro-oesophagien);
- problèmes digestifs liés à l'hyperacidité gastrique;
- irritation et érosive et de lésions ulcéreuses de la muqueuse gastrique causés par les AINS (par exemple, l'aspirine);
- ulcère duodénal et de l'estomac, y compris celles causées par Helicobacter pylori (dans la thérapie complexe);
- érosions de la muqueuse gastrique, en développement chez les patients infectés par le VIH;
- modifications érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal supérieur développent chez les patients atteints de cirrhose du foie;
- processus ulcéreuses dans l'estomac, développés sur le fond d'autres maladies et le stress.
Contre oméprazole est une idiosyncrasie du médicament, la petite enfance, grossesse et l'allaitement
Allaitement: l'alimentation - et pas de clous!
enfant.
Les effets secondaires
Les effets secondaires lors de la prise d'oméprazole sont généralement bénins et réversibles:
- la partie du système digestif: nausées, diarrhée ou constipation, bouche sèche, douleurs abdominales
Douleurs abdominales: Types et symptômes
, Une fonction hépatique anormale transitoire;
- Système nerveux central: céphalées, vertiges
Vertiges - si le sol est glissant sous ses pieds
, Agitation, somnolence ou l'insomnie, des troubles sensoriels, humeur dépressive (dépression), des hallucinations (voir les patients, entendre ou sentir quelque chose qui est vraiment pas);
- sur la partie du système musculo-squelettique: faiblesse musculaire, des douleurs dans les muscles et les articulations;
- De système de l'hématopoïèse: diminution du nombre de globules blancs (faible immunité) et les plaquettes (augmentation des saignements);
- une réaction allergique: urticaire, démangeaisons;
- D'autres effets secondaires incluent une vision floue, un gonflement, la transpiration, la fièvre, la gynécomastie
Gynécomastie - connu depuis l'Antiquité
(élargissement du sein chez les hommes).
Un surdosage d'oméprazole augmente tous les effets secondaires du médicament.
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