Hypoplasie de la glande thyroïde - lorsque la glande thyroïde est pas assez développée

La glande thyroïde est l'organisme produit des hormones qui régulent le métabolisme et affectent la croissance de cellules et de l'organisme entier. Hypoplasie de la glande thyroïde - hypoplasie congénitale de son tissu, qui est accompagné par un manque d'éducation hormones nécessaires.

Pourquoi n'y a hypoplasie de la glande thyroïde

La cause la plus fréquente de la maladie - le manque d'iode chez la mère pendant la grossesse. Cet oligo-élément est impliqué dans la formation de triiodothyronine et de thyroxine - les hormones thyroïdiennes.

Tissu de la glande sous-développement peut se produire dans un enfant, la mère si la grossesse a procédé sur le fond de l'hypothyroïdie (une maladie qui se caractérise par une diminution de la production d'hormones thyroïdiennes), et la femme ne sont pas traités. Cancer du hypoplasie est parfois une manifestation de défauts dans le développement du fœtus.

Signes

De la deuxième ou troisième mois de la vie d'un enfant peut remarquer des symptômes qui sont accompagnés par le sous-développement grave de la glande thyroïde. Ces symptômes sont le résultat du manque d'éducation thyroxine La thyroxine - l'hormone thyroïdienne principal   et la triiodothyronine. Ceux-ci comprennent:

• Constant somnolence;
• Léthargie;
• Diminution de l'appétit;
• L'absence d'une réaction normale de l'enfant de son et lumière;
• Voix rauque;
• Le refus de l'enfant de manger;
• Constipation;
• La jaunisse qui persiste plus longtemps que la normale;
• Violation de la prononciation des sons et des mots.

Les hormones thyroïdiennes sont essentielles pour la formation normale et le fonctionnement du système nerveux central de l'enfant. Si un défaut de régularisation dans le temps, de développer davantage le crétinisme - une maladie qui se caractérise par le développement mental et physique retardée, et une variété de troubles neurologiques. Il existe deux formes de crétinisme: myxedema et nerveux.

Formulaire de Myxedema est caractérisée par une petite taille et son physique disproportionné. Chez ces patients, des membres courts et le cou, grosse tête, arête nasale déprimée, de petits yeux obliques.

L'ombilical est faible, tandis que le ventre saillant. Épaississement de la peau et grossiers, les cheveux cassants et généralement se développent très lentement. Nails éclaircis, strié dans les directions longitudinales ou transversales. Dans le domaine des articulations du genou et du coude peut être affectée par une hyperkératose - un épaississement important de la couche cornée de l'épiderme.

Voix rauque est le résultat de l'enflure et l'épaississement des cordes vocales. Perturbé les gonades et les caractères sexuels secondaires sont généralement sous-développé.

Mouvement des patients ralenti et maladroit, pour ces personnes se caractérisent par une démarche dandinante. Retardée de façon significative le développement de la parole.

Dans les cas les plus graves de myxedema apparaître un œdème. Les cavités du corps accumulent fluide qui ressemble à du mucus. Le visage du patient devient gonflé, ses contours sont lissés, les fentes pour les yeux réduits. En raison de l'enflure des muqueuses du nez et les trompes d'Eustache respiration et audience perturbés. La bouche est habituellement légèrement ouverte, la langue étendu, sur les bords des dépressions sont des dents visibles.

En réduisant les niveaux d'hormones thyroïdiennes Les hormones thyroïdiennes: mécanisme d'action et effets physiologiques   Bradycardie est observée (une condition dans laquelle la fréquence cardiaque est inférieure à soixante par minute). En raison de l'insuffisance de la circulation périphérique peau pâle et froide.

La contractilité du myocarde (muscle cardiaque) chez les patients de moins de personnes en bonne santé. Coeur augmente progressivement de taille dans la cavité péricardique (paroi extérieure du coeur du tissu conjonctif) accumuler un liquide à forte teneur en protéine dans celle-ci et le cholestérol.

En raison de la circulation sanguine insuffisante est fonctionnement perturbé des reins. L'atrophie (amincissement) de la membrane muqueuse de l'estomac et des intestins. En raison de violations de la fonction moteur (moteur) du tube digestif ralentit la promotion de son contenu, ce qui entraîne des nausées, des vomissements et distension gastrique, et dans les cas graves - à une obstruction intestinale.

Dans l'intestin réduit l'absorption du calcium, ce qui modifie la production d'hormones qui régulent le niveau de micro-éléments dans le sang et dans l'os. En raison de l'absorption réduite de l'anémie ferriprive se produit.

Forme nerveuse du crétinisme est caractérisée par des troubles sévères de la parole et de l'audition, qui, dans certains cas, atteindre le degré de surdi-mutité. Intellect est réduite, parfois jusqu'à un retard mental profond Retard mental - si l'esprit est sous-développée . Il ya des troubles neuromusculaires qui peuvent être spastique hypotonique (diminution du tonus musculaire, qui est combiné avec des spasmes) et hypotonique-hyperkinétique (dans le contexte de la diminution du tonus musculaire il ya une augmentation de la mobilité).

Diagnostics

Pour identifier une hypoplasie Hypoplasie - une malformation congénitale du foetus   la thyroïde et l'heure de commencer le traitement, l'enfant devrait une fois par année pour visiter l'endocrinologue. Si nécessaire, le médecin vous prescrira l'échographie et l'analyse de sérum sanguin pour le contenu de ses hormones thyroïdiennes.

Vous pouvez aussi avoir besoin d'une détermination de l'âge osseux. Chez les enfants avec hypoplasie de la glande thyroïde, il sera inférieur à réelle.

Traitement

Le pronostic dépend de l'âge auquel la maladie a été détectée, et le degré de déficience de l'hormone. Le traitement a reçu plus tôt, les changements se produisent moins irréversibles.

Traitement de la thyroïde hypoplasie est une substitution, qui est, le patient doit prendre tireodnye hormones long de la vie. Si l'enfant recevra les médicaments nécessaires dans les premiers mois de vie, les défauts de son développement seront minimes.

Si le traitement commence plus tard dans la vie, les médicaments aidera à éliminer les symptômes de manque de glandes hormonales. Mais il restera développement physique et psychologique avec facultés affaiblies.

Hypoplasie de la glande thyroïde - une condition qui est accompagné par un ralentissement des processus métaboliques dans le corps et des anomalies dans le développement de l'enfant. Si le patient à un âge précoce recevra préparations hormonales, ces changements ne sont pas exprimés.