- Cardiomyopathie - la cause de la maladie est inconnue
- Manifestation
Il se trouve que dans notre temps ont une maladie cardiaque, dont les causes ne sont pas connues avec précision jusqu'à présent. On pense que certains d'entre eux sont associés à des maladies virales, d'autres - avec des troubles des défenses de l'organisme, et d'autres ont beaucoup de raisons. Néanmoins, il est pas tout clair dans leur origine. Cardiomyopathie comprennent les maladies avec des dommages au muscle cardiaque d'origine inconnue. Ces maladies sont pas associés à une inflammation, une tumeur, l'angine de poitrine ou l'infarctus du myocarde
Infarctus du myocarde - le diagnostic le plus redoutable
, Augmentation de la pression artérielle. Ils se manifestent par une forte augmentation de la taille du coeur, une insuffisance cardiaque et des arythmies cardiaques.
Le muscle cardiaque en cardiomyopathies est une violation des processus métaboliques, le séchage des fibres musculaires (myocarde) et leur remplacement par des fibres du tissu conjonctif (de myocardiosclerosis).
Cardiomyopathie est divisé en les formes suivantes:
- Dilatée (congestive) cardiomyopathie: une forte augmentation dans les cavités du coeur avec une couche relativement mince de ses murs;
- hypertrophique (augmentation du muscle cardiaque) cardiomyopathie, qui peut être symétrique (étend la quasi-totalité du muscle cardiaque) et asymétrique lorsque myocarde augmente seulement à l'emplacement du processus;
- cardiomyopathie restrictive - de limiter sévèrement l'extensibilité des ventricules pendant la diastole (de remplissage du ventricule par du sang).
Les causes de cardiomyopathie est pas pleinement compris. Cardiomyopathie dilatée, beaucoup associée à des maladies virales (grippe précédentes, herpes simplex
Herpes simplex - en fait, pas si simple
etc.). La cardiomyopathie hypertrophique est souvent origine héréditaire, restrictive peut avoir de nombreuses causes, y compris certaines des maladies causées par des protozoaires.
Comme le montre la cardiomyopathie dilatée
La cardiomyopathie dilatée est habituellement détecté pour la première après 30-35 ans. Mais peut-être son développement dans les jeunes (y compris les enfants) et la vieillesse. Au cours de cette forme de la maladie peut être lentement et rapidement progressive. Avec une évolution lente de la maladie depuis longtemps connu que par l'augmentation des changements cardiaques et l'ECG. Seuls quelques années après le début de la muscle cardiaque ne commence pas à faire face au stress et il ya des signes d'insuffisance cardiaque.
Avec le courant rapide des signes d'insuffisance cardiaque apparaître dans quelques mois après la première plainte. En l'absence de traitement adéquat de ces patients meurent dans les premières années.
La maladie se manifeste des signes d'insuffisance cardiaque (essoufflement, oedème), des troubles du rythme cardiaque (plus souvent - la fibrillation auriculaire, lorsque le cœur bat de façon irrégulière et souvent) et de thromboembolie (caillots sanguins détachements et l'obstruction des artères). Les patients se plaignent exprimé faiblesse générale, fatigue, essoufflement, palpitations, des crises d'asthme la nuit.
Comment cardiomyopathie hypertrophique
La cardiomyopathie hypertrophique peut survenir à tout âge, y compris les enfants. Certains de ses formes sont asymptomatiques, tandis que d'autres - avec des manifestations graves.
Les patients se plaignent généralement d'essoufflement, palpitations, fatigue. Tout d'abord, en règle générale, il ya une variété d'arythmies cardiaques, qui peuvent progresser et cause de décès des patients avant l'apparition des symptômes de l'insuffisance cardiaque.
Si l'augmentation de la quantité de muscle cardiaque comprime l'aorte (la plus grande artère par laquelle le sang est éjecté du ventricule gauche dans la circulation systémique), les patients atteints début il ya des plaintes de l'essoufflement, douleur dans le coeur, des évanouissements et des étourdissements
Vertiges - si le sol est glissant sous ses pieds
Pas toujours associée à une activité physique.
Comment cardiomyopathie restrictive
Avec les patients cardiomyopathie restrictive se plaignent de l'œdème (d'abord sur ses pieds, puis sur tout le corps), l'augmentation de l'abdomen (foie et la rate enflée et accrue, fluide libre accumule dans la cavité abdominale - ascite).
Le diagnostic de la cardiomyopathie
Cardiomyopathie doit être suspectée dans tous les cas quand il est détecté une augmentation dans le cœur, surtout si elle est associée à des arythmies et des signes d'insuffisance cardiaque. Pour confirmer le diagnostic effectué des études de coeur électrocardiographie, de radiographie et l'échographie (échographie). Il ya aussi des études de laboratoire de sang pour éviter la maladie cardiaque inflammatoire et ischémique.
Le traitement de cardiomyopathies
Si, après examen du patient a été diagnostiqué avec une cardiomyopathie, le cours de traitement primaire et la sélection d'un traitement individuel est effectué dans le département de cardiologie de l'hôpital. Dans l'avenir, sinon de plus en plus de troubles du rythme et de l'insuffisance cardiaque, le patient peut être traité à la clinique.
Le traitement est axée sur l'élimination ou la réduction du degré de l'insuffisance cardiaque et des arythmies cardiaques. Lorsque complications thromboemboliques de médicaments prescrits qui réduisent la viscosité du sang et de sa propension à la thrombose.
Lorsque cardiomyopathie dilatée d'abord nommé par une longue (environ un mois), le repos au lit, puis le patient devrait réduire l'effort physique à un minimum. Nécessaire diurétiques nommés pour enlever l'excès de liquide
Comment retirer l'excès de fluides du corps - toutes sortes de façons
excrété. Avec sa principale place d'une cardiomyopathie hypertrophique prend un traitement antiarythmique.
Sténose (compression) de l'aorte du muscle cardiaque, le traitement chirurgical parfois, qui consiste en la résection de l'augmentation du volume du muscle cardiaque.
Cardiomyopathie - une maladie grave qui nécessite un examen approfondi et un remède permanent.
Galina Romanenko