Pseudopolyarthrite rhizomélique - une maladie inflammatoire qui provoque des douleurs et une raideur dans les muscles, principalement dans les cou, les épaules, les bras et les cuisses. Les symptômes de pseudo-polyarthrite rhizomélique apparaissent habituellement rapidement - en quelques jours après l'apparition de la maladie. Pseudopolyarthrite rhizomélique est rare chez les personnes de moins de cinquante ans.
Symptômes
Signes et symptômes de pseudo-polyarthrite rhizomélique:
- Douleur dans les épaules (ils sont souvent le premier symptôme);
- Douleur dans le cou, le bas du dos, les fesses, les cuisses;
- Douleur dans l'avant-bras;
- Rigidité musculaire dans les zones touchées, en particulier après le sommeil
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ou les longs trajets;
- Gamme limitée de mouvement des articulations touchées;
- Douleurs ou des raideurs dans les articulations du poignet ou des genoux (symptôme moins commun).
La première apparition de la douleur et / ou de la rigidité peut être accompagné d'un ou plusieurs symptômes non spécifiques de ce qui suit:
- La légère hausse de la température corporelle;
- Fatigue;
- Le sentiment général de malaise;
- Manque d'appétit;
- Perte de poids inexpliquée;
- Dépression.
Consulter un médecin si la douleur est apparue récemment, si elle interfère avec le sommeil et / ou l'activité de limite.
Causes
Les causes de la pseudo-polyarthrite rhizomélique sont pas bien comprises. Douleur et la raideur sont le résultat des cellules inflammatoires et des protéines qui font partie du système immunitaire.
L'inflammation est généralement une réponse à une lésion ou une maladie, mais des irrégularités, appelées collectivement les maladies rhumatismales, les inflammations se produit en l'absence d'un besoin évident d'une telle réaction.
Les scientifiques croient que le développement de la pseudo-polyarthrite rhizomélique affecte une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux.
Les facteurs génétiques. Le ou les gènes qui ne sont pas encore attribués, peuvent rendre une personne plus enclins à développer des pseudo-polyarthrite rhizomélique. La prévalence de la maladie chez les gens du Nord de polyarthrite européenne de polymyalgie des risques de lien avec sa présence dans l'histoire de la famille et les résultats de certaines études génétiques suggèrent l'existence de ces gènes.
Les facteurs externes ou des facteurs environnementaux. Certaines fonctions de pseudo-polyarthrite rhizomélique suggèrent qu'un facteur contribuant à son développement, peut être des maladies infectieuses. Par exemple, les symptômes peuvent apparaître après une exposition à un agent infectieux. En outre, il est noté que la pseudopolyarthrite rhizomélique dans les cycles population en croissance, qui coïncide avec la croissance saisonnière, le risque de transmission de maladies virales. Alors que les recherches ne sont pas concluantes, vous pouvez probablement supposer que certaines infections virales courantes sont des déclencheurs possibles de pseudo-polyarthrite rhizomélique.
Les cellules et les protéines qui provoquent l'inflammation dans polmialgii rhumatismale également activés dans la maladie connue comme la maladie de Horton. Cette maladie est caractérisée par une inflammation des artères et peut causer des maux de tête, douleurs à la mâchoire, une vision floue et autres symptômes. Dans certains cas, l'artérite à cellules géantes conduisent à la perte de vision permanente.
Certains scientifiques suggèrent que la pseudopolyarthrite rhizomélique et artérite à cellules géantes peuvent en fait être des variantes de la même maladie. Cette hypothèse n'a pas encore été confirmé, mais nous savons que près de 20% des patients atteints de pseudo-polyarthrite rhizomélique artérite à cellules géantes est détectée; 60% des patients diagnostiqués avec la maladie de Horton pseudo-polyarthrite rhizomélique.
Facteurs de risque
Parmi les facteurs qui augmentent le risque de développer la pseudopolyarthrite rhizomélique:
- Âge. Pseudopolyarthrite rhizomélique affecte presque exclusivement les personnes âgées ont tendance à être de soixante-dix ans et plus.
- Paul. La probabilité de développer cette maladie chez les femmes est environ deux fois plus élevé que chez les hommes.
- Ethnicité. Les plus sensibles à cette maladie les gens du Nord de l'Europe, en particulier - Scandinavie.
Traitement
Pseudopolyarthrite rhizomélique est habituellement traitée avec de faibles doses de corticostéroïdes par voie orale, comme la prednisone. Au début du traitement, la dose quotidienne est de 10 à 20 mg. La douleur et la raideur devient généralement moins prononcée dans les deux ou trois premiers jours de traitement. Manque de soulagement, peu après le début du traitement peut indiquer l'erreur de diagnostic.
Si le traitement est efficace, les deux semaines chntyre médecin réduire graduellement la dose au minimum à laquelle le patient se sentira bien. La plupart des patients atteints de pseudo-polyarthrite rhizomélique continuent de prendre de petites doses de corticostéroïdes pendant deux ou trois ans.
L'utilisation prolongée de corticostéroïdes peut entraîner des complications graves telles que l'ostéoporose, l'hypertension, l'hypercholestérolémie, le diabète, la cataracte
Cataractes - la façon de résoudre complètement le problème?
et la dépression
Dépression - un peu plus de mauvaise humeur
. Pour cette raison, le patient doit subir un dépistage régulier pendant toute la durée du traitement.
Pour éviter le développement de l'ostéoporose votre médecin peut recommander la supplémentation
Les additifs alimentaires - classification de base
calcium et de vitamine D. Les patients peuvent également être utiles physiothérapie.
Enfin, pour améliorer leur condition, les patients doivent apporter certaines modifications à votre mode de vie, comme manger une alimentation saine, l'exercice régulièrement, maintenir un poids santé. Parfois, il est conseillé de porter des chaussures à talons bas et utiliser certains appareils pour faciliter les activités quotidiennes.
Diagnostics
Le nombre de tests permettant de diagnostiquer pseudo-polyarthrite rhizomélique, est plutôt limitée. Tout d'abord, lors de l'examen physique, le médecin observe la raideur articulaire de l'épaule, l'enflure des poignets et les mains.
Pour déterminer le taux de globules rouges de sédimentation dans le sang est porté dans la vitesse de sédimentation du sang. Plus la vitesse de sédimentation, plus l'inflammation. Comme à haute valeur ESR caractéristique de beaucoup de maladies, cette analyse ne peut pas servir de confirmation du diagnostic de pseudo-polyarthrite rhizomélique.
Résultats de l'analyse de la protéine C-réactive peuvent diagnostiquer avec plus de confiance pseudo-polyarthrite rhizomélique, comme les valeurs de la protéine C-réactive chez les patients est généralement élevé. Protéine C-réactive est produite par le foie en réponse à une lésion ou une infection. Les tests sérologiques sont également réalisées, en particulier, les tests de facteur rhumatoïde et anticorps antinucléaires.
Le facteur rhumatoïde - un anticorps qui se trouve parfois dans le sang (bien que le facteur rhumatoïde souvent trouvé dans le sang des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde).
Conventionnel examen radiographique de joints permet rarement d'identifier les anomalies. Imagerie par résonance magnétique peut confirmer l'inflammation des tissus. Études ultrasons et PET (tomographie par émission de positons) aident également confirmer le diagnostic de pseudo-polyarthrite rhizomélique.
En règle générale, la confirmation définitive du diagnostic est nécessaire:
- Les symptômes cliniques et l'examen physique
- Plongée taux de sédimentation des érythrocytes et la réaction à une faible dose de Steroides
- Vive réaction instantanée à la corticothérapie
Depuis la pseudopolyarthrite rhizomélique souvent accompagnée de l'artérite temporale, réalisée d'un échantillon de tissu de biopsie de l'artère temporale.
Pseudopolyarthrite rhizomélique et artérite à cellules géantes
Selon les experts, 15% des patients atteints de pseudo-polyarthrite rhizomélique et la maladie de Horton est observée qui se développe ou concurremment avec polymyalgie, ou après la disparition de ses symptômes.
Par conséquent, il est très important de prévenir le développement de la maladie de Horton, parce que si laissé traitée, elle peut conduire à la cécité irréversible, et même course.