La polyarthrite rhumatoïde - retour de flamme

Le 29 février 2012

 la polyarthrite rhumatoïde
 Rheumatism - est une maladie inflammatoire qui se caractérise par des lésions du tissu conjonctif, principalement dans le cœur et les articulations. Le rhumatisme articulaire aigu est une maladie qui se développe après une infection antérieure causée par certains agents pathogènes (groupe de streptocoque bêta-hémolytique essentiellement A).

 La polyarthrite rhumatoïde - retour de flamme

Comment est le rhumatisme articulaire aigu et ses formes

Le rhumatisme articulaire aigu ne se développe que lorsque le corps a une sorte de troubles du système immunitaire. Dans ce cas, en réponse à l'introduction de l'agent pathogène le système immunitaire produit des anticorps qui devrait neutraliser la "ennemi". Mais les changements d'immunité conduisent à des anticorps qui «ne connaissent pas leur» et déposé sur les tissus conjonctifs du corps du patient (principalement dans le cœur et les articulations), causant des dommages. Ceci est expliqué par la présence de certaines souches de streptocoques substances antigéniques bêta-hémolytiques du tissu cardiaque.

Le rhumatisme articulaire aigu peut se produire aiguë, subaiguë, dans un long processus, processus continu et symptômes récurrents. Il peut se manifester principalement comme des lésions du cœur, des articulations et du système nerveux.

Polyarthrite est un des événements majeurs de rhumatismes. Au cœur de la fièvre rhumatismale est une synovite aiguë et subaiguë - inflammation de la membrane synoviale tapissant l'intérieur de la cavité articulaire.

 La polyarthrite rhumatoïde - retour de flamme

Comment est

La polyarthrite rhumatoïde commence deux à trois semaines après l'infection. Chez ce patient, la température augmente fortement, il ya des frissons, en alternance avec des sueurs lourds sur le fond d'une baisse soudaine de la température. Ensuite, il ya la douleur volatile dans les grosses articulations, les articulations de l'individu apparaissent rougeur et gonflement Prévention et traitement de l'œdème - il est important de comprendre la cause de la racine  Prévention et traitement de l'œdème - il est important de comprendre la cause de la racine
   tissus mous. Le gonflement conduit à une déformation des articulations, de la douleur en raison de leur mobilité limitée. Douleurs et un gonflement apparaissent à la fois ou successivement dans deux - trois articulations Moyen ou Grand (genou particulier fréquemment touché, du coude, de l'épaule) joints, de sorte que le patient devient complètement immobile. En même temps, il se développe l'insomnie et des troubles nerveux.

Changé articulations gonflent de manière significative, dans les grandes articulations semble contenu séreuse. Tissus mous entourant les articulations, gonflé, la peau sur les joints serrés, chaud, toucher l'articulation douloureuse, il est la symétrie des lésions articulaires. Cependant, tous ces phénomènes inflammatoires est extrêmement instable, ils peuvent «sauter» d'une commune à l'autre dans l'élimination rapide et complète de tous les phénomènes de la maladie pendant plusieurs jours.

Certains patients peuvent rester petit pour une douleur de longue date dans les articulations, aggravée par les changements climatiques, les rhumes, sous l'influence des maladies respiratoires aiguës. Arthrite dure environ un mois (parfois moins), puis disparaît sans laisser de trace.

Pour vous joindre à la maladie de la fièvre rhumatismale du cœur, le système nerveux, la peau et ainsi de suite. La polyarthrite rhumatoïde Qu'est-ce que l'arthrite - quand ça fait mal partout  Qu'est-ce que l'arthrite - quand ça fait mal partout
   accompagné de changements significatifs au niveau des paramètres de laboratoire, des indicateurs de l'activité inflammatoire et correspond généralement à la mesure de l'activité maximale du rhumatisme.

 La polyarthrite rhumatoïde - retour de flamme

L'arthrite chronique postrevmatichesky

Dans certains cas (surtout si frappé par les petites articulations des mains et des pieds), il ya suffisamment de preuve de déformation des articulations - une maladie appelée postrevmaticheskim de l'arthrite chronique. Ses caractéristiques comprennent la polyarthrite genre de flexion des mains combinés avec des contractures en flexion (résistant aux conjoints de mélange) des articulations métacarpophalangiennes. Syndrome de douleur tandis absent ou faiblement exprimé.

 La polyarthrite rhumatoïde - retour de flamme

Traitement

La polyarthrite rhumatoïde doit être traité globalement comme toute la nature de la maladie rhumatismale. Le patient est affecté à un repos au lit strict, confortables patients de position des membres, l'hygiène (un patient transpiration marquée), aliments faciles à digérer avec la restriction de sel. Traitement de la fièvre rhumatismale commencent généralement à l'hôpital, après que le patient peut améliorer ambulatoire de dolechivatsya. Le traitement dure de quatre à six semaines.

Toujours antibiotiques étant traités tous les foyers d'infection possible, à cet effet sont habituellement utilisés Antibiotiques - si ils vous aideront dans l'avenir prévisible?  Antibiotiques - si ils vous aideront dans l'avenir prévisible?
   pénicilline. Douleur et l'inflammation est éliminé en utilisant des AINS si la douleur est très forte, puis en utilisant glyukokortikodnyh hormones.

Quand est-ce une exacerbation, les patients souffrant de rhumatismes Le rhumatisme articulaire aigu - sont les complications possibles de coeur  Le rhumatisme articulaire aigu - sont les complications possibles de coeur
   rhumatologue observée, printemps et en automne obtenir anti-traitement.

Prévention de la fièvre rhumatismale est un traitement rapide des foyers d'infection.

Galina Romanenko


Mots clés:
  • polyarthrite

Ostéogenèse imparfaite - une conséquence d'un défaut de gène

29 octobre 2012

 os fragiles
 Ostéogenèse imparfaite - une maladie congénitale, généralement causée par un gène défectueux qui est responsable de la production de collagène de type 1, le matériau de construction nécessaire du tissu osseux. Les formes de l'ostéogenèse imparfaite gravité dépend de l'anomalie génétique spécifique. Ostéogenèse imparfaite - est une maladie autosomique dominante, qui est, si une personne a une seule copie du gène, il va développer la maladie. Dans la plupart des cas, l'ostéogenèse imparfaite est dérivé d'une partie des parents, mais dans certains cas il est le résultat de mutations génétiques. Une personne avec la genèse imparfaite il ya une cinquante pour cent de probabilité que la maladie ne passe pas le gène à leurs enfants.

 Ostéogenèse imparfaite - une conséquence d'un défaut de gène

Symptômes

Les gens atteints d'ostéogenèse imparfaite osseuse est affaibli, ce qui les rend particulièrement vulnérables aux fractures. Typiquement, ces patients suivant un milieu de croissance. Les symptômes classiques de la maladie:

  • A bleutés blancs d'teinte des yeux;
  • Fractures multiples;
  • Early perte auditive.

Parce que le collagène de type 1 est également présente dans les faisceaux, chez les patients atteints d'ostéogenèse imparfaite est souvent observé hypermobilité des articulations, des pieds plats Flatfoot - aide physiothérapie  Flatfoot - aide physiothérapie
   précédemment, la carie dentaire rapide.

Les symptômes de formes plus sévères de l'ostéogenèse imparfaite sont:

  • Courbure des bras et des jambes;
  • Cyphose;
  • Scoliose.

 Ostéogenèse imparfaite - une conséquence d'un défaut de gène

Diagnostics

Fractures fréquentes chez les enfants peuvent être la première raison de la suspicion de l'ostéogenèse imparfaite. Pour un diagnostic précis nécessite une biopsie de la peau. Parfois, les parents sont invités à faire un test d'ADN.

En présence de l'essai de l'histoire de l'ostéogenèse imparfaite famille de la maladie, un enfant peut être pris pendant la grossesse. Les formes graves de type de l'ostéogenèse imparfaite 2 peuvent être détectés par l'échographie est déjà enceinte de 16 semaines.

 Ostéogenèse imparfaite - une conséquence d'un défaut de gène

Traitement

De cette maladie n'a pas de remède, mais certains types de traitement peuvent réduire la douleur et les complications de l'ostéogenèse imparfaite.

Les bisphosphonates sont très efficaces pour traiter les symptômes de l'ostéogenèse imparfaite, en particulier chez les enfants. Ils augmentent la densité osseuse, à réduire la douleur et de réduire l'incidence des fractures (en particulier la colonne vertébrale).

Une activité physique modérée, comme la natation, contribue à renforcer les muscles et maintenir la densité osseuse est plus ou moins stable.

Dans les cas plus graves, il peut être recommandé pour la chirurgie, au cours de laquelle dans les os longs prévenir tiges métalliques - grâce à eux les os deviennent plus forts et les gens seront moins susceptibles aux fractures.

Pour corriger les déformations peuvent nécessiter une chirurgie reconstructive (dans certains cas - pas une). Ceci est important parce que la souche a un impact significatif sur la capacité d'une personne à se déplacer, et peut causer une variété de problèmes psychologiques.

Quel que soit le traitement, un patient atteint d'ostéogenèse imparfaite parfois fractures se produira. Pendant le traitement, le temps qu'une personne porte le plâtre doit être minimisée, depuis la perte de la masse osseuse peut être accélérée si une personne pendant une longue période ne pas utiliser une partie quelconque de son corps.

 Ostéogenèse imparfaite - une conséquence d'un défaut de gène

Prévisions

Le pronostic dépend du type de l'ostéogenèse imparfaite, qui a été diagnostiqué chez le patient.

  • Ostéogenèse imparfaite type I - la forme la plus légère et fréquente de la maladie. Le patient peut vivre une vie normale - à la fois la durée et la qualité.
  • Ostéogenèse imparfaite type II - une forme grave de la maladie, qui entraîne habituellement la mort au sein de la première année de vie.
  • Ostéogenèse imparfaite type III conduit à de nombreuses fractures et des déformations osseuses. Beaucoup de patients avec ce diagnostic forcée de se déplacer dans un fauteuil roulant; leur espérance de vie peut être inférieure à la moyenne.
  • Ostéogenèse imparfaite type IV. En règle générale, les patients pour le mouvement normal a besoin d'un bandage et de soutien - bâton ou des béquilles. L'espérance de vie est normale ou proche de la normale.

Les quatre types de ostéogenèse imparfaite restants sont similaires à la quatrième, mais ils ont leurs propres caractéristiques spécifiques.

 Ostéogenèse imparfaite - une conséquence d'un défaut de gène

Complications

Les complications les plus fréquentes de l'ostéogenèse imparfaite sont:

  • La perte auditive (surtout avec des types I et III de la maladie);
  • L'insuffisance cardiaque (typique de type II);
  • La pneumonie et des problèmes respiratoires en raison de la déformation de la paroi thoracique;
  • Problèmes de la moelle épinière et le tronc cérébral;
  • La déformation permanente des membres.

Mots clés:
  • osteochondropathy




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