Habituellement, nous pensons de l'autisme comme la maladie d'un enfant, et le traitement de cette maladie est principalement engagée dans la pédiatrie. Mais les enfants autistes grandissent et deviennent des adultes autistes. Et ici, il ya beaucoup de complexités.

Les personnes souffrant d'autisme ou d'un trouble du spectre autistique ont tendance à avoir des problèmes en termes de communication et d'adaptation sociale .  Cela complique la vie à bien des égards .  Et les personnes atteintes de maladie grave nécessitant des soins et des soins de médecins autour de l'horloge dans la vie .  Dans ce cas, la famille du patient doit résoudre une tâche difficile, où vous vivrez et ferez ce que l'enfant adulte, en tenant compte de ses besoins et caractéristiques, ainsi que de choisir le programme et les moyens de contribuer à la réalisation de ces objectifs .  Education à la maison, à l'école et au travail, permet à une personne avec TSA pour élever le niveau d'éducation et le développement tout au long de la vie .  Certains adultes atteints d'autisme (surtout avec la forme hautement fonctionnel d'autisme ou du syndrome d'Asperger) peuvent engager avec succès dans de nombreuses activités communes .  Certains travaillent dans des ateliers protégés sous la direction du Conseil d'administration formé pour travailler avec des personnes handicapées .

Vivre avec l'autisme

En comparaison avec le reste des personnes atteintes d'autisme créer moins souvent les familles et avoir des enfants. Pas plus qu'ils ne vivent trop souvent dans les grandes villes. Mais peu à peu de plus en plus de gens atteints de TSA trouver un partenaire parmi les personnes atteintes du même syndrome. Ce soi-disant «culture autiste" basé sur la sagesse conventionnelle que l'autisme - il est pas une maladie qui nécessite un traitement, et une vision unique de la vie. Les personnes atteintes de troubles du spectre autistique sont attirés les uns aux autres, car ils partagent des intérêts communs ou des obsessions, et la compatibilité des types de personnalité. Beaucoup d'entre eux parlent de combien il est important pour eux de communiquer et de maintenir des relations amicales. En cela, ils diffèrent des autres.

Conditions de vie

Certaines personnes atteintes d'autisme peuvent mener une vie relativement indépendante dans leur maison ou un appartement .  Certains faire face à toutes les tâches de tous les jours eux-mêmes, d'autres ont besoin d'aide pour résoudre les problèmes les plus difficiles .  Ces personnes peuvent obtenir de l'aide soit de membres de la famille ou du personnel médical ou par tout autre service .  Pour les familles qui ont décidé de quitter leurs «enfants adultes» à la maison, il ya des fonds publics .  Il est des programmes tels que "Le revenu supplémentaire à la sécurité sociale", "assurance sociale en cas d'invalidité" et le programme "soins de santé" .  Pour plus d'informations sur ces programmes peut être obtenu à partir de la Social Security Administration .  Souvent, les personnes handicapées vivent en groupes, sous la supervision de spécialistes .  Dans ces maisons pour les personnes handicapées sont des spécialistes qui les aident à faire face aux activités quotidiennes, y compris la cuisine, le ménage et l'hygiène personnelle .  Les personnes atteintes de manifestations moins sévères de la maladie peut vivre seul dans leurs maisons .  Plusieurs fois par semaine, ils visitent des spécialistes dans les soins des personnes handicapées .  Les personnes atteintes de troubles du spectre autistique nécessitant des soins continus, peuvent rester dans les institutions médicales spéciales .  Ceci est une autre option pour les personnes atteintes d'autisme, mais pas le plus commun .  Ces institutions offrent la possibilité de rétablir la santé et de la performance de travail simple mais utile .

Offres d'emploi

Un faible pourcentage d'adultes atteints du syndrome d'Asperger peut atteindre le succès dans les domaines standard, mais ces gains sont souvent bien en dessous du niveau de leurs réelles capacités et compétences. Les employeurs doivent utiliser correctement les connaissances et les compétences des employés. Les auteurs des «Lignes directrices pour fonctionnement élevée du syndrome d'Asperger et l'autisme pour les parents" décrivent trois possibilités d'emploi: sur une base compétitive, sur une base volontaire ou en emploi protégé.

L'emploi sur une base concurrentielle - est l'occasion de trouver un emploi sur leur propre, sans le soutien des autres. Certains parviennent même à ouvrir leur propre entreprise. Les personnes atteintes du syndrome d'Asperger peuvent prospérer dans des activités qui nécessitent une attention aux détails, mais nécessitent un minimum d'interaction sociale avec des collègues, par exemple, en informatique. Bénévole - un système de soutien à l'emploi, ce qui comprend le travail rémunéré dans certains groupes de population, parfois comme un employé d'un service social mobile, parfois dans des postes créés spécifiquement pour cette personne. Lorsque l'emploi protégé est garanti l'emploi dans diverses entreprises. En outre, les employés qui occupent des emplois sécurisés ont tendance à former des compétences de la main-d'œuvre sont enseignées et normes de comportement.

Pour les personnes ayant une certaine forme d'autisme bonne option est l'emploi en ligne, telle interaction élimine pratiquement la possibilité d'utiliser des signaux non verbaux qui représentent difficulté pour les personnes atteintes d'autisme. Pour trouver un emploi convenable, vous pouvez demander à des institutions telles que le service public de l'emploi, les bureaux d'aide sociale, le centre de santé mentale, ainsi que dans l'organisation pour les personnes handicapées.

Pour la plupart des femmes, la grossesse est un accueil et joyeux événement. Ayant appris à propos de leur situation, ils suivent de près les changements de votre corps, de vous écouter, admirer le premier mouvement de l'enfant en vous, parler avec eux, et impliquent un dialogue avec votre partenaire enfant à naître. Cependant, certaines femmes tout est différent - tout le rejet syndrome de la grossesse de défaut: non seulement ils ne jouissent pas de la grossesse, mais ne savaient pas à ce sujet pendant un certain temps - ou du moins ne veulent pas savoir.

Huit enfants Dominique Cotterets

En 2010 en France, Dominique sorokasemiletnyaya Cotterets a été arrêté sur des soupçons de meurtre leurs nouveau-nés. La femme dès avoué à l'assassiner, ce qui, comme il est avéré plus tard, elle a joué de 1989 jusqu'en 2006. Tout ce temps, elle a tué huit nouveau-né. Elle a reconnu qu'elle était au courant de sa grossesse, mais son avocat a insisté pour que la femme souffrait de rejet de la soi-disant syndrome de la grossesse. Ce syndrome a déjà été utilisée par le tribunal pour protéger les autres femmes à tuer leurs enfants. Les experts qui se sont exprimés sur le côté de la défense ont insisté que le syndrome de la grossesse de rejet - un problème très réel et très sérieux, bien que ceux qui ne comprennent pas ce que ce sont les femmes qui souffrent de ce syndrome semble être un monstre.

Tous les changements qui se produisent avec le corps pendant la grossesse, ces femmes sont quelques explications: ils assurent eux-mêmes que la plénitude vient de suralimentation, mensuelle résilié à cause du stress Comment vaincre le stress? Créer une oasis Et ainsi de suite. Leurs partenaires et les amis proches peuvent ne pas remarquer le changement pour diverses raisons, comme dans le cas de Dominique Cotterets - en raison de la forte exhaustivité.

Pendant le procès, de nombreux psychiatres ont fait valoir quant à savoir si le syndrome du rejet français de la grossesse, mais un consensus ne sont pas venus. Étui flexible pour une telle peine - deux ans de prison - a été liée au fait que, selon Dominique Cotterets, violée à son père, et elle a mis à mort les enfants qui sont nés à la suite de l'inceste. Néanmoins, ce cas une fois de plus suscité l'intérêt de la grossesse de syndrome de rejet, y compris la question de savoir si il ya un problème du tout.

Nier l'évidence

De 1998 à 2003, des chercheurs américains ont examiné 31,475 cas de grossesses. Ils ont constaté que les grossesses de syndrome de rejet les plus courants se produisent chez les femmes qui ne vont pas chez le médecin avant la naissance. Un total de 61 cas a été découvert le syndrome - qui est, que la violation a eu lieu environ une fois tous les 500 grossesses. Déni complet de la grossesse - y compris les cas de femmes savent que la grossesse ne commence que lorsque la naissance - il était encore moins, environ un cas sur 2500. Aucun de ces cas a pris fin avec l'infanticide. Des résultats similaires ont été obtenus dans les études menées en France et en Allemagne.

Contrairement aux attentes, la future mère, qui a souffert du syndrome de rejet de la grossesse, il n'a pas toujours les adolescents issus de familles pauvres, les femmes enceintes pour la première fois. La plupart de ces femmes étaient significativement âgé de plus de vingt ans, a eu un emploi permanent, et pas abusé par un conjoint ou d'autres membres de la famille. Les scientifiques sont arrivés à la conclusion que le syndrome de rejet grossesse peut être exposé à une femme, indépendamment de l'âge, le niveau d'éducation et le statut social.

Malgré le fait que certains experts ne croient pas encore à l'existence de rejet syndrome de la grossesse, des histoires de femmes qui vont à l'hôpital avec des douleurs abdominales et quelques heures plus tard, ont donné naissance à un enfant est plus une rareté .  Typiquement, les femmes comprennent que devenir enceinte dans le premier mois ou deux après la conception, mais pour une raison quelconque, certains d'entre eux ne sont pas conscients de ce avant le début de la bataille? La plupart d'entre nous peuvent pousser un soupir de soulagement: d'abord, le syndrome de rejet grossesse est très rare, et d'autre part, il n'y a pas de violations qui causent asymptomatique enceinte .  Le fait est que la femme est enceinte nie son propre - il est uniquement un problème psychologique .  Refus - ce qui est un mécanisme de défense primitive, à l'aide duquel, on rejette tout simplement ce qui lui fait peur ou causer de l'inconfort .  La grossesse peut certainement invoquer de telles émotions Les émotions et la culture: comment déchiffrer le code émotionnelle .

Dans la plupart des cas, la grossesse prive les femmes qui ne prévoyaient pas aux enfants. Cependant, lorsque les premiers signes de la grossesse Les premiers signes de la grossesse de retarder: Yeux sur l'intuition?   ils ont tendance à prendre les bonnes conclusions et prendre les mesures appropriées à la situation: aller chez le médecin, et de décider de maintenir ou non la grossesse. Seul un petit pourcentage de femmes refuse de remarquer les signes de la grossesse, et passe plusieurs mois dans une ignorance plus ou moins heureux.

Différentes formes de négation

Le syndrome de rejet grossesse peut se manifester sous plusieurs formes différentes. Le terme «déni affective» est utilisé dans les cas où une femme ne se sent pas la connexion avec le développement du fœtus à l'intérieur d'elle, et ne contribue pas à vos changements de style de vie associés à la grossesse. Cette forme de déni est plus fréquente chez les femmes qui prennent des médicaments, et / ou ceux qui envisagent d'abandonner l'enfant après la naissance.

Déni psychotique observée chez les femmes qui avaient avant la grossesse avait un trouble mental Troubles mentaux - Quand la vie est amusant . Enfin, un déni complet - une forme de syndrome de la grossesse de rejet au cours de laquelle une femme jusqu'à la fin de calendrier est pas au courant qu'elle était enceinte. On croit maintenant que les troubles mentaux sont la raison la plus courante pour déni de grossesse.

Sûr de dire à l'avance qui va développer le syndrome du rejet grossesse impossible: il a observé que les malades mentaux, et, les femmes riches absolument sains. Il réconforté par le fait que dans la plupart des cas, ces femmes ne nuisent pas à leurs enfants, et leurs grossesses sont plus susceptibles de terminer un bébé en santé.