Tumeur carcinoïde - est une forme rare, lentement progressive de cancer peut être guéri à un stade précoce. Ce type de maladie est difficile à diagnostiquer. La plupart des tumeurs carcinoïdes apparaissent seulement dans l'intestin, y compris le tractus intestinal de l'appendice, du rectum, du côlon, de l'estomac ou du pancréas Diabète et du pancréas - les choses que vous devez savoir .

Ce type de tumeur est la troisième partie de tumeurs en développement dans l'intestin grêle, et près de 50% de toutes les tumeurs malignes de l'intestin grêle. Aussi tumeurs carcinoïdes peuvent se produire au niveau du poumon, de l'ovaire et d'autres organes.

Les tumeurs carcinoïdes - un type de tumeur neuroendocrine. Cela signifie qu'ils sont élaborés à partir des cellules des systèmes nerveux et endocrinien, et peuvent produire des hormones. Quand ils émettent des quantités excessives d'hormones telles que l'histamine et la sérotonine, peuvent avoir des symptômes tels que bouffées de chaleur, des crampes d'estomac et la diarrhée - la soi-disant "syndrome carcinoïde".

Comme beaucoup d'autres types de cancer, une tumeur carcinoïde est plus facilement durci dans les premiers stades de la maladie. En effet, à un stade précoce de la maladie peut être guérie complètement par chirurgie. Fondamentalement tumeurs carcinoïdes développer et se propager dans tout le corps très lentement. Pendant de nombreuses années, la maladie peut survenir sans aucun symptôme, afin de le détecter à un stade précoce est pas si facile.

Signes et symptômes

Dans les cas où les tumeurs carcinoïdes néanmoins se manifestent, ces écrans peuvent être très faibles et peuvent ressembler à des symptômes d'autres maladies.

Les tumeurs carcinoïdes développement dans le tractus gastro-intestinal, peuvent provoquer des symptômes tels que des douleurs abdominales, la constipation, des saignements ou des convulsions. Poumon carcinoïde peut causer des infections, la pneumonie, ou la toux chronique.

En outre, les tumeurs carcinoïdes peuvent conduire à un syndrome carcinoïde Syndrome carcinoïde: comment se débarrasser de dans les premiers stades   le syndrome de Cushing et.

Les symptômes du syndrome carcinoïde sont: la diarrhée, bouffées de chaleur, respiration sifflante, d'essoufflement, des crampes d'estomac et des palpitations.

Les symptômes de Cushing incluent le gain de poids, la faiblesse musculaire, l'amincissement de la peau, en augmentant la quantité de cheveux sur le visage et le corps, un niveau élevé de sucre dans le sang Sucre dans le sang - l'un des principaux indicateurs de la santé humaine   et de la pression artérielle élevée La pression artérielle - dangereux si son swing? .

Le plus grand défi dans le diagnostic réside dans le fait que les médecins souvent ne pensent même pas de la possibilité de cette maladie, comme des tumeurs carcinoïdes - une maladie rare, les médecins ne traitent pas la maladie comme une cause possible des symptômes existants.

Les facteurs de risque pour des tumeurs carcinoïdes

Les chercheurs étudient encore la maladie et ses causes possibles. Il existe plusieurs facteurs de risque connus de tumeurs carcinoïdes, et la plupart de ces facteurs ne peuvent être contrôlés ou modifiés.

• Le syndrome génétique. Les personnes ayant un syndrome génétique rare, endocrinienne multiple de type néoplasie I (MEN I) sont à risque accru de développer certains types de tumeurs, y compris les tumeurs carcinoïdes. Le risque de carcinoïde également plus élevé chez les personnes atteintes de neurofibromatose de type I maladie.
• Paul. Chez les femmes, le risque de tumeurs carcinoïdes un peu plus élevée. Pourquoi en est ainsi, les chercheurs ne peuvent pas dire encore.
• Race. Hommes et femmes de race africaine-américaine sont carcinoïdes les plus courantes de l'appareil gastro-intestinal, et les Européens sont des tumeurs pulmonaires les plus courantes.
• Maladies gastriques. Les personnes atteintes de la maladie, réduit la formation d'acide dans l'estomac et causer des dommages à l'estomac, un risque accru de développer des tumeurs carcinoïdes gastriques.
• Fumeurs. Les fumeurs ont un risque accru de certains types de tumeurs carcinoïdes du poumon. En outre, une étude récente menée en Europe, a constaté que le tabagisme double le risque de développement de tumeurs carcinoïdes de l'intestin grêle. Cependant, pour confirmer ces données, plus de recherche est nécessaire.

Cancer médullaire de la thyroïde - la troisième la plus commune de tous les cancers de la glande thyroïde. Contrairement au cancer papillaire de la thyroïde et folliculaire Cancer de la thyroïde folliculaire: ne est en sécurité , Le carcinome médullaire se développe dans les cellules parafolliculaires (également dénommées cellules C), qui produisent l'hormone calcitonine est pas impliquée dans le contrôle du métabolisme tels que des hormones thyroïdiennes faire Les hormones thyroïdiennes: mécanisme d'action et effets physiologiques . En utilisant des dosages pour niveaux de l'hormone après la chirurgie peut déterminer si il y a des cellules cancéreuses dans le corps et ils continuent à proliférer.

A partir de ces patients médullaires de la thyroïde durcis cancer inférieure à celle des carcinomes bien différenciés (papillaire et folliculaire cancer de la thyroïde), mais supérieure à celle du cancer anaplasique. Le taux de survie de dix ans pour patients atteints de cancer médullaire développe seulement dans la glande thyroïde, est de 90%; pour les patients dont les cellules cancéreuses se sont propagées aux cervicales (cou) ganglions lymphatiques Les ganglions lymphatiques - ce qui maintient notre système immunitaire   - 70%. Si vous avez des métastases distantes taux de survie à dix ans est d'environ 20%.

Principales caractéristiques de cancer médullaire de la thyroïde

• Il se produit dans quatre manifestations cliniques différentes (détails sont décrits ci) et peuvent être associés à d'autres tumeurs endocrines;
• A plus fréquent chez les femmes que chez les hommes (sauf lorsque le cancer médullaire associée à des maladies héréditaires);
• Métastases régionales (propagation aux ganglions cervicaux) apparaissent dans les premiers stades de la maladie;
• Métastases distantes cancer médullaire de la thyroïde donne seulement dans les étapes ultérieures, et ils peuvent se produire dans le foie, le cerveau, les os et la médullosurrénale;
• Cancer médullaire de la thyroïde est pas associée à une exposition aux rayonnements;
• Se développe habituellement dans la partie supérieure de l'isthme, et la partie centrale de la glande thyroïde;
• Parmi les facteurs de mauvais pronostic - âge de plus de 50 ans, métastases à distance, et la présence d'autres tumeurs endocrines associées à endocrinienne multiple de type néoplasie IIb;
• La présence de cellules de tissus de la thyroïde et le cancer résiduel après la chirurgie, ainsi que le cancer récurrent peut être détectée en mesurant le niveau de kaltsitotsina (au cours des premières années il est fait tous les 4 mois, puis tout au long de la vie, tous les six mois).

Formes

• Le cancer médullaire de la thyroïde sporadiques

Il est le type le plus commun de cancer médullaire de la thyroïde. Le nom de cette forme de cancer reflète les raisons de son développement; plutôt, le fait que la cause exacte de ce phénomène est inconnue - il développe sporadiquement, sans déclencheur évident. Jusqu'à présent, les scientifiques ont été incapables d'identifier des mutations génétiques qui causent le cancer médullaire de la thyroïde sporadiques.

• Le cancer médullaire de la thyroïde, un syndrome associé à endocrinienne multiple de type néoplasie 2A

Le cancer médullaire de la thyroïde peut se développer dans le cadre d'une néoplasie endocrinienne multiple (NEM) de type 2A. HOMMES syndrome et 2A sont associés des troubles endocriniens comme phéochromocytome et l'hyperparathyroïdie. Les gens avec des hommes 2A ci sont héritées des mutations génétiques qui conduisent à l'élaboration de ce syndrome associé à une forte probabilité de maladie médullaire cancer de la thyroïde.

• Carcinome thyroïdien médullaire associée à MEN 2B

MEN 2B 2A que les hommes, peut provoquer le développement du cancer médullaire de la thyroïde. En outre, comme MEN 2A, 2B MEN provoque le développement de phéochromocytome, mais hyperparathyroïdie est pas typique pour elle.

Chez les patients avec des hommes 2B, il ya des caractéristiques physiques spécifiques, tels que la tumeur sur le bout de votre langue - ganglioneurome. Ces tumeurs peuvent également se développer sous les paupières et dans le tractus gastro-intestinal. Grâce à des hommes 2B, les gens sont également lèvres et des paupières plus denses.

MEN 2B est causée par une mutation génétique qui peut être héréditaire, mais peut se développer de façon sporadique. Chez certains patients, les antécédents familiaux du syndrome MEN 2B est pas, mais il les développe, et conduit à la maladie médullaire cancer de la thyroïde.

• Le cancer médullaire de la thyroïde héréditaire

La quatrième forme de cancer médullaire de la thyroïde ainsi que les deux formes précédentes peut être héréditaire - d'où son nom (parfois aussi appelé une maladie carcinome médullaire de la famille).

Le cancer médullaire de la thyroïde Cancer de la thyroïde: elle est curable   ce type n'a pas été associée à d'autres troubles endocriniens; Ils se développent sur son propre.

Le plus tôt il sera diagnostiqué un cancer médullaire de la thyroïde - et déterminer son type - plus les chances d'un rétablissement complet.

Symptômes

Toutes les formes de cancer médullaire sont les symptômes typiques de cancer de la thyroïde: maux de gorge, l'enrouement de la voix, des ganglions lymphatiques enflés, la difficulté à respirer et à avaler. Ces symptômes ne sont pas spécifiques et dans la plupart des cas, ne pas indiquer une maladie grave, mais si elles persistent pendant plusieurs semaines, il est fortement recommandé de consulter un médecin.