Types de leucémie

Il existe plusieurs types de leucémie, et ces noms indiquent généralement les cellules qui affecte principalement la maladie, mais aussi à la forme de son cours (aiguë ou chronique). Ainsi, isolé leucémie aiguë myéloïde et chronique, la leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie lymphoïde chronique, la leucémie à tricholeucocytes Leucémie - plus pas une phrase , La leucémie myélomonocytaire chronique et la leucémie myélomonocytaire juvénile.

La leucémie aiguë

Leucémie myéloïde aiguë - un type de leucémie, qui commence à se développer dans la moelle osseuse. Elle affecte dite myéloïde germe - l'accumulation de cellules qui ont par la suite formé des cellules sanguines. La leucémie myéloïde aiguë conduit au fait que les cellules de la moelle osseuse ne mûrissent et ne remplissent pas la fonction pour laquelle ils sont destinés. Ces cellules anormales accumulent simplement dans la moelle osseuse, la formation de tumeurs chez myéloïde et perturber le processus de l'hématopoïèse.

Si non traitée, la maladie se développe rapidement se propage à d'autres organes - les ganglions lymphatiques, foie, rate, le cerveau et la moelle épinière, les testicules - et conduit à la mort.

Dans la leucémie myéloïde aiguë peuvent éprouver des symptômes non spécifiques tels que la pâleur, des ecchymoses sur la peau sans aucune raison apparente, des saignements prolongés, voire des coupures mineures, fatigue, manque d'énergie, de l'essoufflement causé par l'activité humaine physique habituelle, le manque d'appétit, perte de poids, augmentation les ganglions lymphatiques Les ganglions lymphatiques - ce qui maintient notre système immunitaire , Une légère fièvre, sueurs profuses, la nuit, une inflammation des gencives La maladie des gencives - ne pas traiter à la légère Douleur ou malaise dans les articulations.

La leucémie lymphoblastique aiguë à lymphoblastes - commence globules blancs immatures, et peut également affecter les globules blancs matures. Ceci est l'un des cancers les plus fréquents chez les enfants, et de la probabilité de récupération d'eux est assez grand. La leucémie aiguë lymphoblastique est trouvé chez les adultes, mais pour eux le pronostic de cette maladie est moins favorable. Les symptômes de cette variété de leucémie peuvent être la fièvre, étourdissements, Vertiges - si le sol est glissant sous ses pieds , Des palpitations cardiaques, de l'essoufflement, des saignements, lymphadénopathie, douleurs osseuses, l'élargissement de la rate (observée chez environ 10-20% des cas), un mauvais fonctionnement du foie, des éruptions cutanées causées par l'infiltration de la peau des cellules leucémiques.

La leucémie chronique

La leucémie myéloïde chronique - une forme relativement rare de leucémie. Cette maladie peut survenir chez les personnes de tout âge, mais le plus souvent il se produit chez les personnes âgées; Les enfants souffrent de cette forme de leucémie est très rare. Les personnes atteintes de ce trouble de la moelle osseuse produit trop de granulocytes - ce qui est l'une des variétés de globules blancs. Au fil du temps, ils accumulent dans la moelle osseuse, en raison de laquelle la production de cellules sanguines saines est perturbé et la rate et d'autres organes. La maladie se développe très lentement, et pour de nombreux mois, voire des années, le patient peut ne pas remarquer à aucun symptôme. Finalement, la leucémie myéloïde chronique peut entraîner des symptômes tels que la fatigue constante, la léthargie, la douleur et une sensation de pression sous les côtes inférieures sur le côté gauche (l'apparition de ce symptôme est causé par l'élargissement de la rate).

La plupart des gens atteints de leucémie myéloïde chronique possède une mutation du gène, connu sous le chromosome de Philadelphie. En raison de l'os du fait de cette mutation moelle trop grand nombre de globules blancs, y compris les granulocytes. Le chromosome de Philadelphie est pas héréditaire, et les raisons de cette petite mutation est connue.

La leucémie lymphoïde chronique ne provoque habituellement pas de symptômes, mais dans certains cas, il peut être des signes de faiblesse, léthargie, gonflement des ganglions lymphatiques dans la région du cou, les aisselles, le ventre et l'aine indolore, ainsi que la réduction de poids injustifiée.

Leucémie à tricholeucocytes - une forme rare de leucémie qui affecte les cellules B (un type de lymphocytes, qui est directement impliqué dans la lutte contre les maladies infectieuses). Le nom de la maladie était due au fait que les cellules anormales sont constatées lors de l'examen des patients sous le microscope semblent être couverts avec des "cheveux". Ce type de leucémie est beaucoup plus fréquent chez les hommes que chez les femmes, et elle était plus sensible à d'âge moyen et les personnes âgées. Leucémie à tricholeucocytes - une maladie chronique dont les causes sont inconnues, et à partir de laquelle il n'y a pas de remède. Cependant, un traitement rapide peut conduire à une rémission à long terme. Les symptômes de ce trouble, si elles se produisent, les symptômes sont similaires à d'autres types de leucémie chronique.

Quel est l'anémie et de ses espèces

L'anémie ou l'anémie - une diminution du nombre de globules rouges et d'hémoglobine dans le sang. Le plus souvent, l'anémie est pas une maladie indépendante, mais un symptôme d'une autre maladie. Pour des raisons de la maladie et de ses mécanismes de tous anémie est conventionnellement divisé en trois groupes:

• l'anémie due à la perte de sang ou l'anémie ferriprive;
• l'anémie due à la violation de la formation de globules rouges;
• l'anémie due à une augmentation de la destruction des globules rouges (hémolyse) de; anémies hémolytiques sont divisés en acquis et héréditaire; tous anémie hémolytique acquise, à leur tour, sont divisés en immunitaire due aux dommages mécaniques des globules rouges, et hémoglobinurie paroxystique nocturne.

Anémie hémolytique immunitaire

Anémie hémolytique immunitaire se pose en raison de dommages et la mort des érythrocytes à la suite de l'exposition à l'anticorps. Les anticorps produits par l'organisme en réponse à l'introduction de particules étrangères dans le corps (antigènes). Normalement, les anticorps sont collées ensemble avec les antigènes et sont affichées en même temps que les du corps. Parfois, il commence à produire des anticorps dirigés contre les propres cellules de l'organisme, de telles réactions sont appelés auto-immunité.

Anémie hémolytique autoimmune est le plus souvent se produit sur le fond de certaines autres maladies, par exemple, dans le contexte de l'hépatite provoquée par prise de certains médicaments, en présence de chaleur ou de froid.

La maladie commence progressivement, ou sous la forme de la crise hémolytique aiguë (augmentation de la température du corps à un grand nombre, des maux de tête, chute soudaine de la pression artérielle La pression artérielle - dangereux si son swing? , La peau jaune, une urine foncée, des nausées, des vomissements, des douleurs dans le bas du dos).

Lorsque allo-anticorps d'anémie hémolytique contre des antigènes de globules rouges tombent à partir de l'extérieur, par exemple lorsque Rh incompatibilité sanguine de la mère et le foetus lorsque les anticorps de la mère traversent le placenta pour atteindre le fœtus, entraînant celui-ci la maladie hémolytique du nouveau-né.

Une anémie hémolytique causée par des dommages mécaniques aux érythrocytes

Cette anémie peut se produire en présence de valvules cardiaques artificielles ou aorte. Destruction accrue des globules rouges se produit également lorsque le travail physique lourd, sous l'influence du rayonnement, certains micro-organismes (de toxoplasme, des virus), l'empoisonnement au plomb, le cuivre, l'essence de vinaigre, et d'autres composés chimiques ionisants.

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

Cette maladie est caractérisée par une destruction excessive des changements intravasculaire de globules rouges. La cause de la maladie est inconnue, les facteurs déclenchants peuvent comprendre divers composés chimiques (y compris les médicaments), les transfusions sanguines, les rayonnements ionisants, les maladies infectieuses, etc. maladie se développe progressivement, il ya une faiblesse, jaunissement modéré de la peau et des muqueuses, de l'urine du matin devient sombre. Une à deux semaines après la crise dans les vaisseaux sanguins des caillots formés.

Anémie hémolytique héréditaire

Anémies hémolytiques héréditaires sont divisés en anémie due à une violation de la structure des globules rouges, la violation de l'activité enzymatique des érythrocytes, des troubles de la synthèse (thalassémie) ou de la structure (hémoglobinopathies) hémoglobine Hémoglobine: pire - faible ou élevé? Violation de la division des cellules dans la moelle osseuse (erythrokaryocytes).

Diagnostic des anémies hémolytiques

Le diagnostic de l'anémie auto-immune effectuée sur la base des signes d'augmentation de la coagulation du sang et à identifier sur la surface d'anticorps anti-globules rouges Anticorps - «l'immunité» des soldats . Ces anticorps sont détectés par des moyens de test de Coombs direct et indirect. Direct échantillon détecte les anticorps sur la surface des globules rouges, indirects - dans le plasma sanguin.

Le diagnostic de l'anémie hémolytique est habituellement effectuée sur la base d'une combinaison de symptômes et les tests de diagnostic.

Traitement de l'anémie hémolytique

Lorsque auto-immune traitement de l'anémie hémolytique est la base de hormones glucocorticoïdes, qui sont affectées à long terme et à fortes doses assez. Bons effets immunosuppresseurs ont (par exemple, le chlorambucil), et les antipaludiques (delagil). Parfois, pour purifier le sang des complexes antigène-anticorps est utilisé plasmaphérèse La plasmaphérèse - nettoyer le sang de toxines . Dans les cas graves, il est nécessaire de recourir à la chirurgie - ablation de la rate.

Lorsque les patients d'hémoglobinurie paroxystique nocturne étaient transfusion de masse fraîche de globules rouges. Pour la prévention et le traitement de la thrombose sont traités avec des médicaments qui réduisent la coagulation du sang (anticoagulants). Les glucocorticoïdes et préparations de fer sont contre cette maladie.

Traitement des anémies hémolytiques héréditaires dépendant de leurs formes, avec certains d'entre eux montré une splénectomie, avec d'autres - la transfusion sanguine et ainsi de suite.

Toute anémie hémolytique nécessite un examen et à long terme du traitement.

  Galina Romanenko