Le métabolisme est largement tributaire de l'hérédité. Parfois, il peut affecter les problèmes, mais incapables de changer le taux métabolique basal humaines en santé - au moins dans une certaine mesure. Quels facteurs influent sur le taux métabolique basal?
L'activité physique est non seulement aide les calories brûlés par des besoins croissants directement de l'énergie, mais aussi en raison d'une augmentation de la masse musculaire et augmente le taux métabolique basal. Le taux métabolique basal dépend de la constitution du corps - il est plus élevé chez ceux qui, par nature, plus de tissu musculaire, et inférieure - la graisse.
Les troubles métaboliques
Globalement, le trouble métabolique - est une maladie causée par des réactions chimiques anormales dans les cellules. La plupart de ces troubles sont associés à des niveaux anormaux de soit des enzymes ou des hormones ou des problèmes avec le fonctionnement de ces enzymes ou des hormones.
Lorsque le métabolisme de diverses substances est bloqué ou ne va pas, il peut entraîner une accumulation de toxines dans le corps ou d'une déficience de substances nécessaires à la vie normale - et puis, et plus peut provoquer des symptômes graves.
Certains troubles métaboliques sont congénitales - pour eux il n'y a pas de terme comme "erreur innée du métabolisme." Les nouveau-nés avec les méthodes modernes de diagnostic pour examiner certains de ces troubles. Beaucoup erreur innée du métabolisme peut conduire à des complications graves et même la mort si elles sont encore à un âge précoce ne pas être traitée avec des médicaments et / ou un régime spécial.
La carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD)
Glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) - est l'une des nombreuses enzymes qui jouent un rôle important dans le métabolisme cellulaire. G6PD est produite par les globules rouges et aide le corps à traiter les hydrates de carbone. Sans assez de G6PD, qui aide les globules combattre certaines substances potentiellement dangereuses, commencer dégâts et la destruction des globules rouges, ce qui conduit à l'apparition d'une anémie hémolytique. Au cours d'un processus appelé hémolyse, les globules rouges sont détruits prématurément, et la moelle osseuse ne parviennent pas à produire suffisamment de nouveaux globules rouges.
Les enfants présentant un déficit en G6PD, habituellement très pâle, souffrent de fatigue, ils ont observé un rythme cardiaque rapide et la respiration. Ils peuvent également être des symptômes tels que la jaunisse et l'élargissement de la rate.
Galactosémie
Les enfants nés avec ce trouble métabolique, le foie ne produit pas suffisamment d'enzymes nécessaires pour traiter galactose (sucre du lait) en glucose. En conséquence, le galactose accumule dans le corps, ce qui conduit à des problèmes de santé graves.
Les symptômes apparaissent habituellement dans les premiers jours de vie; parmi eux - des vomissements, une hypertrophie du foie et la jaunisse. Si galactosémie est pas diagnostiquée assez rapidement et commencer à guérir, il va causer des dommages au foie, les yeux, les reins et le cerveau.
L'hyperthyroïdie
Cette violation trop glande thyroïde produit trop actif de l'hormone thyroxine
La thyroxine - l'hormone thyroïdienne principal
Ce qui augmente le taux métabolique basal. Cela se traduit par des symptômes tels que la perte de poids rapide, augmentation du rythme cardiaque, augmentation de la pression artérielle, les yeux globuleux, et un œil discernable enflure du cou résultant de l'élargissement de la thyroïde. Cette maladie est traitée avec des médicaments spécifiques et, dans certains cas, une intervention chirurgicale.
L'hypothyroïdie
Ce trouble est associé à une activité réduite de la glande thyroïde, l'origine du niveau de la thyroxine est trop faible. En conséquence, il est réduit et le taux de métabolisme basal.
En l'absence de traitement chez les enfants est une violation peut conduire à un retard de croissance et un retard mental. Chez les adultes, les symptômes sont moins graves, mais ils provoquent une gêne importante - une extrême fatigue, ralentissement du rythme cardiaque, le gain de poids, constipation. Pour le traitement de l'hypothyroïdie nommé administration de médicaments contenant des hormones thyroïdiennes.
Phénylcétonurie
Phénylcétonurie - une maladie associée à un acide aminé trouble métabolique appelé phénylalanine. Cet acide aminé est nécessaire pour l'épanouissement des enfants, et de la production normale de protéines. Cependant, trop de congestion dans le corps, il cause des dommages au tissu cérébral et le développement d'un retard mental
Retard mental - si l'esprit est sous-développée
. Un diagnostic précoce et de limiter la consommation des sources fenilalalina peut prévenir les complications.
Le diabète sucré (diabète de type 1)
Dans cette maladie, le pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline. Parmi les symptômes du diabète - soif excessive, urine excessive, une forte sensation de faim, même après avoir mangé, et la perte de poids. Au fil du temps, la maladie peut conduire à des problèmes rénaux, la douleur associée à des lésions nerveuses, la cécité et les maladies cardiovasculaires. Pour contrôler le niveau de sucre dans le sang
Blood sugar - un indicateur très important
et réduire le risque de complications patients ont besoin d'injections régulières d'insuline.
Le diabète de type 2
Le diabète de type 2 se développe en l'absence de la réaction normale de l'organisme à l'insuline. De nombreux patients atteints de ce trouble est facile de prendre du poids. Dans de nombreux cas, il est possible d'obtenir des améliorations significatives en changeant le régime, l'exercice, et la prise de médicaments par voie orale. Le contrôle des niveaux de sucre dans le sang
Sucre dans le sang - l'un des principaux indicateurs de la santé humaine
Il permet d'éviter les problèmes de santé qui menacent les patients atteints de diabète de type 1.
