Selon les statistiques, environ 5% des enfants sont nés avec des malformations congénitales. Mais le diagnostic prénatal permet de réduire le risque d'avoir un enfant malade. Il vous permet non seulement de déterminer le sexe du bébé ou de paternité, mais aide également à identifier les malformations congénitales du foetus pour déterminer le risque d'un éventuel héritage «famille» de la maladie, ainsi que pour résoudre la question de la prolongation supplémentaire ou de l'interruption de grossesse avec un enfant malade.
Prénatale (prénatal) diagnostic - est un complexe de mesures médicales qui visent à détecter la pathologie fœtale développement fœtal
Le développement du fœtus - semaine après semaine
. Le diagnostic prénatal - est volontaire, mais le refus, et, respectivement, et les conséquences possibles de son comportement, repose entièrement sur les futurs parents.
Méthodes de diagnostic prénatal
- L'analyse généalogique des parents;
- analyse génétique pour les parents;
invasive (chirurgical, avec l'introduction dans l'utérus)
- Choriocentèse;
- platsentotsentez;
- amniocentèse;
- cordocentèse;
non-invasive:
- Dépistage des facteurs sériques maternels;
- L'échographie du fœtus et du placenta;
- tri des cellules foetales.
L'analyse généalogique des parents
Going pedigree des futurs mères et pères, il apparaît dans la collection de la présence de la maladie dans la famille des parents tous connus, y compris à longue distance. De préciser également si il y avait la stérilité, fausse couche ou la naissance d'enfants ayant une déficience intellectuelle à ce couple. Si il ya un caractère héréditaire de la maladie, le médecin-généticien définit le chemin de la transmission et de la probabilité en pourcentage de ses manifestations dans l'avenir reste.
L'analyse génétique des parents
Il comprend l'étude des chromosomes de chaque parent de l'avenir. La méthode est justifiée par le fait que, souvent, à absolument personnes en bonne santé peuvent répondre à des réarrangements chromosomiques qui ne se montrent pas, mais l'héritage de leur enfant à naître peut causer des anomalies du développement.
Indications pour les méthodes d'examen invasives de diagnostic prénatal
Les méthodes invasives de diagnostic prénatal ne sont pas sûrs, peut causer le risque de saignement, une fausse couche ou de blessure pour le fœtus. Donc, ils ont effectué strictement sur les preuves, les essais préliminaires en laboratoire des femmes enceintes, un médecin spécialiste dans un hôpital.
- identifié malformations fœtales par ultrasons;
- les femmes âgées de plus de 35 ans;
- la présence d'enfants atteints de malformations congénitales;
- transféré pendant la grossesse ou des antécédents d'infections (rubéole, toxoplasmose
Toxoplasmose: les femmes enceintes contre les chats
Herpès
Herpes - un virus rampante
et d'autres);
- oligohydramnios ou polyhydramnios;
- enceinte avec des anomalies des marqueurs sériques de sang;
- l'histoire de mortinaissance.
Choriocentèse
Tenu dans la période de 10-11 semaines. La méthode consiste à l'étude des cellules choriales (membranes placentaires villeuses). Elle peut être effectuée de deux manières: à travers le cathéter col, sucé un morceau de CVS ou directement à travers la paroi abdominale est fine aiguille est insérée dans l'utérus à travers lequel la clôture est faite de tissu chorionique. Les avantages de cette méthode sont les résultats les plus rapides (3-4 jour) et la capacité à diagnostiquer les malformations jusqu'à 12 semaines.
Platsentotsentez
Ceci est le même prélèvement de villosités choriales seulement à une date ultérieure (deuxième trimestre) de la grossesse. Il a tenu seulement à travers la paroi abdominale antérieure.
L'amniocentèse
Échantillonnage tenue de liquide amniotique pour les étudier et les cellules fœtales contenues dans le liquide amniotique. Cette méthode est utilisée à 15-16 semaines de grossesse, et a également effectué transabdominal (à travers la paroi abdominale).
Cordocentèse
Cette clôture de sang de cordon ombilical
Cordon ombilical sang - pourquoi le garder?
foetus de la veine du fœtus à travers la paroi abdominale. Il effectuée après 18 semaines de grossesse.
Toutes les méthodes invasives effectuées sous une échographie obligatoire.
Dépistage des facteurs sériques maternels
Etude de sérum maternel facteurs AFP (AFP) et HCG (gonadotrophine chorionique humaine) est effectuée entre 15 et 20 semaines de grossesse pour toutes les femmes enceintes. Dans ce cas, le sang veineux est étudiée enceinte. Déterminer le niveau de l'AFP et hCG révèle le syndrome de Down, certains cerveau et la moelle épinière des déformations et de nombreux autres anomalies fœtales. Faux résultats positifs ou faussement négatifs peuvent se produire dans certains cas: grossesse multiple, en particulier le corps de la femme, tandis que la prestation de l'analyse, de l'âge de la femme, et plus encore. Cette méthode est efficace dans 70% des cas.
L'examen échographique du fœtus et du placenta
Par ordonnance du ministère de la Santé, toutes les femmes enceintes devraient subir échographie de dépistage trois fois pour toute la période de la grossesse, à un moment de 10-14 semaines, 22-24 semaines, 32-34 semaines. La méthode est disponible et très efficace.
Échographie pour déterminer:
- son sexe et l'âge gestationnel de l'enfant;
- praevia et le placenta du fœtus;
- quantité de liquide amniotique;
- disponibilité et la qualité du cœur fœtal;
- malformations fœtales.
Tri des cellules foetales
Déterminer érythroblastes et des cellules du fœtus dans le sang de la mère dans la période veineux de 8-20 semaines.
Malgré les complications possibles au cours de certaines méthodes de leur coût élevé et la complexité, le diagnostic prénatal est nécessaire pour toutes les femmes enceintes et pour déterminer le risque d'avoir un enfant malade. Par conséquent, les futurs parents en tout cas ne devraient pas refuser de diagnostic prénatal, à l'avenir, ne pas rendre la vie difficile pour votre enfant et vous-même.
Anna Sozinova
